S

Saco capsulopupilar
Porción de membrana pupilar llena de vasos que permanece aplicada en la cara anterior del cristalino durante la vida intrauterina.

Saco conjuntival / Conjunctival sac
Espacio en forma de hendidura situado entre la conjuntiva palpebral y la conjuntiva bulbar.

Saco lagrimal / Lacrimal sac
Depósito membranoso situado al costado interno de la base de la órbita.
- Dacriocisto.

Sarcoide de Boeck / Boeck's sarcoid
Ver Síndrome de Schaumann.

Sarcoma cloromatoso
Ver Cloroma.

Sarcoma ocular de células reticulares / Reticular cell ocular sarcoma
Tumor que afecta el sistema nervioso central y el ojo presentándose usualmente como un diagnóstico diferencial de la uveítis posterior.
- Linfoma histiocítico.

Scintillatio albescens / Scintillatio albescens
Ver Enfermedad de Benson.

Schwannoma / Schwannoma
Ver Neurilenoma.

Schwannoma coroideo / Schwannoma of the choroid
Ver Neurilenoma coroideo.

Sebum palpebrale / Sebum palpebrale
Ver Legaña.

Seclusio pupillae / Seclusio pupillae
Sinequias posteriores que se extienden en 360%, impidiendo el paso del humor acuoso desde la cámara posterior hacia la anterior.
- Seclusión pupilar.

Seclusión pupilar / Seclusio pupillae
Ver Seclusio pupillae.

Seleccionador de Harrington-Flocks / Multiple pattern method
Perímetro semiautomatizado que se basa en la presentación rápida de múltiples láminas con puntos debiendo el paciente indicar el número de puntos visualizados.

Seniopía
Ver Presbiopía.

Seno de von Szily / Von Szily's sinus
Ver Seno marginal de von Szily.

Seno escleral / Scleral sinus
Ver Canal de Schlemm.

Seno esfenoparietal / Spheno-parietal sinus
Porción anterior del seno cavernoso en su comunicación con la vena oftálmica.
- Seno oftálmico.

Seno frontal / Frontal sinus
Cavidad excavada en la porción inferior del hueso frontal.

Seno marginal de von Szily / Von Szily's marginal sinus
Espacio virtual situado entre los dos epitelios neuroectodérmicos que forman el iris. A partir del quinto mes experimentará un proceso de obliteración que conducirá a su desaparición.
- Seno de von Szily.

Seno oftálmico / Ophthalmic sinus
Ver Seno esfenoparietal.

Seno venoso de la esclerótica / Sclerotic venous sinus
Ver Canal de Schlemm.

Senopsia
Ver Prebiospía.

Sensibilidad al contraste / Contrast sensitivity
Capacidad de distinguir dos tonos diferentes dentro de una escala de grises.

Sensibilidad corneal / Corneal sensitivity
Capacidad de la córnea de responder a una estimulación.

Sentido del color / Colour sense
Facultad de percepción y distinción de los diversos colores.

Septo escleral / Scleral sept
Ver Tabique escleral.

Septo orbital / Orbital septum
Ver Tabique orbitario.

Septo orbitario / Orbital septum
Ver Tabique orbitario.

Septum frontale de Heine / Septum frontale of Heine
Pliegue retiniano visible detrás de la lente que se presenta como una anomalía del desarrollo en el microftalmos.

Shunt acuosovenoso / Aqueous-venous shunt
Ver Cortocircuito acuoso-venoso.

Shunt opticociliar / Optico-ciliary shunt
Ver Cortocircuito opticociliar.

Sialidosis dismórfica / Dysmorphic sialidosis
Ver Síndrome de Spranger.

Sicosis tarsal
Ver Blefaritis.

Siderosis bulbar / Bulbar siderosis
Ver Siderosis ocular.

Siderosis conjuntival / Conjunctival siderosis
Coloración herrumbrosa de la conjuntiva.

Siderosis ocular / Ocular siderosis
Contaminación de los tejidos intraoculares por hierro.
- Siderosis bulbar.

Siderosis ocular endógena / Ocular endogenous siderosis
Siderosis ocular secundaria a enfermedades sistémicas que cursan con depósito de hierro en los tejidos.

Siderosis ocular exógena / Ocular exogenous siderosis
Siderosis ocular secundaria a la permanencia de un cuerpo extraño intraocular de naturaleza férrica.

Sífilis congénita precoz del recién nacido
Infección intrauterina causada por Treponema pallidum que se manifiesta por alteraciones cutáneas típicas (pénfigo palmoplantar), conjuntivitis purulenta, coriorretinitis difusa con un fondo en sal y pimienta que cura espontáneamente, hepatoesplenomegalia, aortitis, malformaciones óseas (tibias en sable, nariz en silla de montar), malformaciones dentarias y neurosífilis.

Signo de Abadie / Abadie's sign
Espasmo del músculo elevador del párpado superior que aparece en el bocio exoftálmico.

Signo de Argyll-Robertson / Argyll-Robertson sign
Ver Pupila de Argyll-Robertson.

Signo de Arlt / Arlt's sign
Ver Línea de Arlt.

Signo de Arroyo / Arroyo's sign
Ver Astenocoria.

Signo de Ascher / Ascher's sign
Ver Reflejo de Ascher.

Signo de Ballet / Ballet's sign
Oftalmoplejía externa con pérdida de los movimientos voluntarios oculares y preservación de los movimientos pupilares y automáticos que se observa en el bocio exoftálmico y en el histerismo.

Signo de Bard / Bard's sign
Aumento de las oscilaciones en el nistagmo orgánico cuando el paciente sigue la vista a un dedo que se mueve alternativamente de un lado a otro mientras que en el nistagmo congénito desaparecen.

Signo de Barré / Barré's sign
Miosis retardada que aparece en las enfermedades mentales.

Signo de Beck-Crowe / Beck-Crowe sign
Dilatación de las venas retinianas en la trombosis del seno cavernoso.

Signo de Becker / Becker's sign
Pulsación de las arterias de la retina en el bocio exoftálmico.

Signo de Bell / Bell's sign
Movimiento del globo ocular hacia fuera y arriba al intentar cerrar los ojos en individuos afectos de una parálisis facial periférica.
- Fenómeno de Bell.
- Signo de Carlos Bell.

Signo de Berger / Berger's sign
Pupila elíptica o irregular en los primeros períodos de la tabes dorsal acompañada de demencia paralítica y parálisis diversas.

Signo de Bielchowsky / Bielchowsky's sign
Aumento de la hiperdesviación al inclinar la cabeza hacia el mismo lado de la lesión en la parálisis del VI par.

Signo de Bjerrum / Bjerrum's sign
Ver Escotoma de Bjerrum.

Signo de Bonnet / Bonnet's sign
Dilatación de la porción distal de la vena en un cruce arteriovenoso indicativo de hipertensión arterial.

Signo de Bordier-Fränkel / Bordier-Fränkel's sign
Rotación del ojo hacia fuera y hacia arriba en la parálisis facial periférica.

Signo de Boston / Boston's sign
Detención del descenso del párpado superior en la mirada hacia abajo que se reanuda más tardíamente en el bocio exoftálmico.

Signo de Branham / Branham's sign
Reducción de la proptosis y pulsación orbitaria cuando se comprime manualmente la carótida a la altura del cuello en los pacientes afectos de fístula carotidocavernosa.

Signo de Brickner / Brickner's sign
Disminución de los movimientos asociados oculoauriculares en las lesiones del nervio facial.

Signo de Brunati / Brunati's sign
Aparición de opacidades corneales en enfermos afectos de neumonía o fiebre tifoidea. Es signo de muerte inminente.

Signo de Bumke / Bumke's sign
Ver Pupila de Bumke.

Signo de Cantelli / Cantelli's sign
Disociación de los movimientos de la cabeza y de los ojos de manera que al levantar la cabeza bajan los ojos y viceversa.

Signo de Carlos Bell / Carlos Bell's sign
Ver Signo de Bell.

Signo de Cowen / Cowen's sign
Sacudida pupilar producida durante el reflejo consensual en la enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Crichton-Browne / Crichton-Browne's sign
Temblor de los ángulos externos de los párpados y de las comisuras labiales en los primeros períodos de la demencia paralítica.

Signo de Crowe / Crowe's sign
Repleción bilateral de los vasos retinianos por la compresión de la vena yugular del lado sano en la trombosis unilateral del seno cavernoso.

Signo de Charcot / Charcot's sign
Elevación de la ceja en la parálisis facial periférica y descenso de la misma durante la contracción facial.

Signo de Darlymple / Darlymple's sign
Retracción palpebral característica de la enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Davidsohn / Davidsohn's sign
Disminución de la iluminación de la pupila por transiluminación en caso de tumor o de existencia de exudado en el antro maxilar.

Signo de De Toni / De Toni's sign
Enantema de la mucosa del párpado inferior que aparece en el sarampión.

Signo de Dutemps y Crestan / Dutemps-Crestan sign
Ascenso del párpado superior por la acción del músculo elevador del párpado del lado lesionado en la parálisis facial periférica cuando se indica al paciente que cierre los ojos.

Signo de Flatan / Flatan's sign
Dilatación pupilar que ocurre en los enfermos afectos de meningitis epidémica al tirar la cabeza hacia atrás y estirar consiguientemente los músculos del cuello.

Signo de Flatau / Flatau's sign
Ver Reflejo de Flatau.

Signo de Foderé / Foderé's sign
Edema de los párpados inferiores en enfermos que padecen retención clorurada (riñón escleroso).

Signo de Froment / Froment's sign
Incapacidad de ocluir el ojo afecto en una parálisis facial.

Signo de Fuchs / Fuchs' sign
Ver Síndrome de pseudo-Graefe.

Signo de Garel / Garel's sign
Falta de percepción luminosa a la transiluminación del lado afecto en las afecciones del antro de Highmore.

Signo de Gifford / Gifford's sign
Dificultad o imposibilidad de la eversión del párpado en el bocio exoftálmico.

Signo de Goppert / Goppert's sign
Midriasis de rápida instauración que se produce en los casos de meningitis epidémica cerebroespinal al estimular suavemente la piel.

Signo de Graefe / Graefe's sign
Ver Signo de von Graefe.

Signo de Griffith / Griffith's sign
Retraso del párpado inferior en la mirada hacia arriba en la oftalmopatía tiroidea.

Signo de Gringault / Gringault's sign
Aparición de estrabismo al flexionar la cabeza sobre el tronco en pacientes afectos de meningitis.

Signo de Grove / Grove's sign
Resistencia del párpado superior a la tracción hacia abajo observable en la enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Guist / Guist's sign
Aparición de tortuosidad en tirabuzón en las vénulas y los vasos precapilares y postcapilares de la zona macular.
- Tortuosidad venosa perimacular.
- Fenómeno de Guist.

Signo de Gunn / Gunn's sign
Disminución del calibre de la vena a ambos lados de un cruce arteriovenoso indicativo de hipertensión arterial.

Signo de Haenel / Haenel's sign
Analgesia del globo ocular a la presión en la tabes dorsal.

Signo de Hagen / Hagen's sign
Signo oftalmoscópico consistente en la pérdida del anillo normal de sombra del cuerpo ciliar en la transiluminación junto a una excesiva luminosidad de esclera e iris que se produce en los casos de desprendimiento coroideo.

Signo de Hertoghe / Hertoghe's sign
Desdoblamiento del tercio externo de las cejas en el hipotiroidismo.

Signo de Heryng / Heryng's sign
Sombra infraorbitaria producida por el pus en el seno maxilar que se observa por transiluminación de la cavidad bucal.

Signo de Hoagland / Hoagland's sign
Edema del párpado superior en la mononucleosis infecciosa.

Signo de Hutchinson / Hutchinson's sign
Tríada presente en la sífilis congénita compuesta por sordera, queratitis intersticial y alteraciones dentarias.

Signo de Jellinek / Jellinek's sign
Aumento de la pigmentación palpebral en pacientes con enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Jendrassik / Jendrassik's sign
Parálisis de uno o varios músculos extraoculares.

Signo de Joffroy / Joffroy's sign
Falta de contracción del músculo frontal en el bocio exoftálmico cuando se pide al paciente que mire hacia arriba.

Signo de Knie / Knie's sign
Dilatación pupilar desigual en la enfermedad de Graves oftálmica.

Signo de Krause / Krause's sign
Aumento de la presión intraocular en la intoxicación atropínica y disminución de la misma en el coma diabético.

Signo de la ceja / Sign of the eyebrow
Desaparición del pelo en la mitad externa de la ceja en el hipotiroidismo.

Signo de la hendidura luminosa / Slit-beam sign
Maniobra para diferenciar entre los diferentes estadios del agujero macular que consiste en hacer incidir durante unos segundos el haz de la lámpara de hendidura perpendicularmente a la fóvea y solicitar al paciente que lo dibuje tal y como lo ha visto. Una interrupción de más de la mitad del haz indica que se trata de un agujero completo, mientras una muesca de menos de la mitad o una imagen normal sugieren un quiste macular o un agujero lamelar.

Signo de la tróclea / Sign of the trochlea
Ver Signo de Negro.

Signo de Landolfi / Landolfi's sign
Contracción sistólica de la pupila y dilatación diastólica de la misma que se observa en la insuficiencia aórtica.

Signo de Legendre / Legendre's sign
Mayor resistencia del párpado a dejarse levantar en el lado sano en pacientes afectos de hemiplejía facial.

Signo de los ojos de muñeca / Doll's eye sign
Desviación de la mirada en sentido contrario a la rotación de la cabeza en pacientes comatosos tras traumatismo craneoencefálico.

Signo de Löwy / Löwy's sign
Notable dilatación de la pupila al instilar adrenalina en el saco conjuntival que se observa en la insuficiencia pancreática.

Signo de Magendie-Hertwig / Magendie-Hertwig sign
Desviación ocular en la que un ojo se dirige más hacia arriba que el otro.

Signo de Mann / Mann's sign
Sensación de que ambos ojos no se encuentren en la misma línea horizontal en los pacientes afectos de bocio exoftálmico.

Signo de May / May's sign
Dilatación de la pupila que aparece al instilar adrenalina en el ojo en los pacientes afectos de glaucoma.

Signo de Möbius / Möbiu's sign
Imposibilidad de mantener la convergencia de los globos oculares debido a insuficiencia de los rectos internos en el bocio exoftálmico.

Signo de Munson / Munson's sign
Signo clínico presente en el queratocono basado en la morfología en forma de "V" que toma el párpado inferior debido a la ectasia corneal cuando el paciente está mirando hacia abajo.

Signo de Negro / Negro's sign
En la parálisis facial periférica el globo ocular del lado afecto sube más que el otro a mirar el paciente hacia arriba.
- Fenómeno de Negro.
- Signo de la tróclea.

Signo de Parrot / Parrot's sign
Midriasis que aparece al pellizcar la piel del cuello que aparece en pacientes afectos de meningitis.

Signo de Paul-Bonnet / Paul Bonnet's sign
Presencia de exudados y hemorragias retinianas en la capa de fibras de Henle a nivel de un cruce arteriovenoso en el cual la columna sanguínea venosa se encuentra enlentecida en las proximidades del cruce y el cabo distal venoso se encuentra dilatado respecto al proximal.
- Pretrombosis.

Signo de Perret / Perret's sign
Midriasis que aparece tras el pellizcamiento de la piel.

Signo de Rizzuti / Rizzuti's sign
Signo clínico presente en el queratocono consistente en el estrechamiento de un haz luminoso cuando es proyectado lateralmente sobre la córnea en los casos de queratocono avanzado.

Signo de Robertson / Robertson's sign
En individuos simuladores la presión de una zona presuntamente dolorosa no produce midriasis.

Signo de Romaña / Romaña's sign
Oftalmía unilateral en la enfermedad de Chagas.

Signo de Roque / Roque's sign
Midriasis unilateral y elevación del párpado superior por la compresión de la cadena simpática cervical por una lesión tuberculosa en el vértice pulmonar.

Signo de Rosenbach / Rosenbach's sign
Temblor de los párpados en el bocio exoftálmico.

Signo de Salmon / Salmon's sign
Ver Reacción de Salmon.

Signo de Salus / Salus's sign
Variaciones del trayecto venoso a nivel de los cruces arteriovenosos características de la hipertensión arterial.

Signo de Schwartz / Schwartz's sign
Eversión espontánea del párpado superior que ocurre generalmente durante el sueño en pacientes afectos de síndrome del párpado fláccido.

Signo de Seeligmüller / Seeligmüller's sign
Midriasis en el lado de cara afecto de neuralgia.

Signo de Seidel / Seidel's sign
1. Ver Escotoma de Seidel.
2. Ver Prueba de Seidel.

Signo de Shaffer / Shaffer's sign
Signo indirecto que indica la existencia de un agujero retiniano y que consiste en la aparición de células que contienen gránulos pigmentados de color castaño-dorado en el vítreo anterior, visibles a la biomicroscopía, que representan células del epitelio pigmentario retiniano que han emigrado a través de un agujero retiniano. Sólo tiene valor si el ojo no ha padecido intervenciones o agresiones previas.

Signo de Skeer / Skeer's sign
Pequeño círculo que aparece en el iris cerca de la pupila en caso de meningitis tuberculosa.

Signo de Squire / Squire's sign
Miosis y midriasis alternas en la meningitis basilar.

Signo de Stellwag / Stellwag's sign
Ampliación aparente de la hendidura palpebral en el bocio exoftálmico.

Signo de Sucker / Sucker's sign
Fijación complementaria deficiente en la rotación lateral del ojo en el bocio exoftálmico.

Signo de Tay / Tay's sign
Ver Mancha de Tay.

Signo de Tournay / Tournay's sign
Ver Reacción de Tournay.

Signo de Uhthoff / Uhthoff's sign
Nistagmo que aparece en la esclerosis cerebroespinal múltiple.

Signo de von Graefe / Von Graefe's sign
Falta de sinergia entre los movimientos del párpado y los del globo ocular especialmente en la mirada hacia abajo que aparece en el bocio exoftálmico.
- Signo de Graefe.

Signo de Weber / Weber's sign
Parálisis del nervio motor ocular común de un lado y hemiplejía de lado contralateral.

Signo de Weiss / Weiss' sign
Contracción de la musculatura facial al percutir ligeramente en el nervio facial a nivel del ángulo orbitario externo que aparece en la tetania e histerismo.

Signo de Wilder / Wilder's sign
Ligera oscilación del ojo en los movimientos laterales. Es un signo precoz de bocio exoftálmico.

Signo de Wood / Wood's sign
Relajación del orbicular, fijación del ojo y estrabismo divergente que aparece en la anestesia profunda.

Signo del antifaz / Sign of the mask
Ver Hematoma periorbitario.

Signo del cruce en bayoneta
Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial que viene determinado por la disposición perpendicular que adquiere el segmento venoso cuando se cruza con la arteria. Representa el grado II del signo de Salus.

Signo del cruze en Z
Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial que viene determinado por la inversión de la dirección venosa en el cruce arteriovenoso. Representa el grado III del signo de Salus.

Signo del orbicular / Sign of the orbicular
Imposibilidad de cerrar el ojo del lado paralizado sin cerrar el otro en la hemiplejía.

Signo paralelo de Gunn / Gunn's parallel sign
Signo oftalmoscópico presente en la hipertensión arterial consistente en el estrechamiento de la vena en el momento de iniciar un recorrido paralelo al de la arteria pero sin llegar a cruzarse con ella.

Simblefaria / Symblepharia
Ver Simbléfaron.

Simbléfaron / Symblepharon
Adherencia entre la cara interna de los párpados y el globo ocular.
- Simblefaria.
- Atretoblefaria.
- Simblefarosis.

Simbléfaron anterior / Anterior symblepharon
Simbléfaron en el que la adherencia se extiende en forma de puente entre la conjuntiva y la córnea sin afectarse el fondo de saco conjuntival.
- Simbléfaron parcial.

Simbléfaron inmediato / Inmediated symblepharon
Simbléfaron en el que la unión entre párpado y globo ocular es directa.

Simbléfaron mediato / Mediated symblepharon
Simbléfaron en el que la unión entre párpado y globo ocular se realiza a través de adherencias membranosas.

Simbléfaron parcial / Partial symblepharon
Ver Simbléfaron anterior.

Simbléfaron posterior / Posterior symblepharon
Simbléfaron en el que la adherencia afecta el fondo de saco conjuntival sin afectación de la conjuntiva tarsal.

Simbléfaron total / Total symblepharon
Simbléfaron en el que se adhiere la totalidad de la conjuntiva palpebral incluido el fondo de saco a la córnea.

Simblefaropterigión
Forma de simbléfaron en la que el párpado está unido al globo ocular mediante una brida cicatricial semejante a un pterigión.

Simblefarosis
Ver Simbléfaron.

Sinafimenitis
Ver Conjuntivitis.

Sincanto
Adherencias de los ángulos palpebrales o del globo ocular a los tejidos de la órbita.

Sincinesia maxilopalpebral
Ver Síndrome de Marcus-Gunn.

Sindectomía / Syndectomy
Escisión de un colgajo circular de conjuntiva en el tratamiento del pannus.
- Peridectomía.
- Peritomía.

Sindesmitis / Syndesmitis
Ver Conjuntivitis.

Síndrome 13q14 / 13q14 syndrome
Síndrome que se manifiesta por diversas anomalías fenotípicas aisladas o asociadas entre ellas: microcefalia, puente nasal ancho y prominente, hipertelorismo, microftalmía, epicanto, blefaroptosis, incisivos superiores prominentes y de implantación baja, asimetría facial, ano imperforado, malformaciones genitales, fístula perineal, pulgares hipoplásicos o ausentes, anomalías en los dedos de los pies y retraso mental y psicomotor.

Síndrome A / A syndrome
Anomalía neuromuscular caracterizada por un aumento de la exotropia cuando el ojo es rotado hacia abajo, o un aumento en la esotropía cuando el ojo es rotado hacia arriba.
- Patrón A.

Síndrome de Aarskog / Aarskog's syndrome
Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva ligada al sexo caracterizado por estatura baja, facies de forma triangular, telecanto e hipertelorismo con blefaroptosis bilateral. Puede acompañarse de estrabismo, astigmatísmo hipermetrópico y megalocórnea.
- Síndrome facial-digital-genital.

Síndrome de Aase / Aase's syndrome
Síndrome caracterizado por la presencia de dedo pulgar trifalángico, anemia congénita, defecto del septo interventricular y retinopatía.

Síndrome de aceleración negativa / Hydrostatic pressure syndrome
Conjunto de signos y síntomas que aparecen como consecuencia de la desaceleración rápida del organismo. Como manifestaciones oculares pueden aparecer edema periorbitario, equimosis, pérdida visual transitoria, hemorragias subconjuntivales, exudados y hemorragias retinianas y espasmo arteriolar retiniano.
- Síndrome de presión hidrostática.

Síndrome de Acosta / Acosta's syndrome
Conjunto de síntomas y signos atribuibles a la hipoxia cerebral que se produce al ascender a altitudes elevadas. Como signos oculares puede dar lugar a edema palpebral, congestión violácea de la esclerótica, disminución de la agudeza visual, dificultades en la discriminación del color y alteraciones de la adaptación a la luz.
- Enfermedad de las montañas.
- Síndrome de los escaladores de montañas.
- Enfermedad de Monge.

Síndrome de acrocefalosindactilia / Syndrome of acrocephalosyndactyly
Ver Síndrome de Apert.

Síndrome del acueducto de Silvio
Asociación de signo de Parinaud, nistagmo retráctil y anomalías pupilares en el contexto de una derivación ventriculoperitoneal o ventriculocardíaca.
- Síndrome tectal completo.

Síndrome de Addison / Addison's syndrome
Cuadro de insuficiencia corticosuprarrenal de etiología muy variable. Como manifestaciones a nivel ocular puede dar lugar a hemorragias retinianas, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, moniliasis querática, vascularización y opacidades corneales, epiescleritis, catarata, ptosis, blefaritis, blefarospasmo y cejas poco pobladas.
- Síndrome moniliasis hipoparatiroidismo idiopático.

Síndrome de adherencia de recto lateral / Lateral straight muscle adherence syndrome
Ver Síndrome de Johnson.

Síndrome de Adie / Adie's syndrome
Asociación de la pupila tónica de Adie y abolición de reflejos osteotendinosos sin alteraciones sensitivas ni motoras.
- Síndrome de Holmes-Adie.
- Síndrome de Markus.
- Síndrome de Sanger.

Síndrome de agenesia renal / Síndrome of renal agenesia
Ver Síndrome de Potter.

Síndrome del agujero óptico / Syndrome of the optic foramen
Pérdida de la visión tras un traumatismo craneal, sobre todo en la frente, sin lesión directa sobre el ojo, debido a un estiramiento súbito de las porciones del nervio óptico durante el movimiento del cerebro en el momento de la lesión. Cursa con amaurosis espontánea uni o bilateral, reversible o irreversible.

Síndrome del agujero rasgado anterior

Síndrome generalmente causado por un aneurisma congénito que afecta a la porción intradural de la arteria carótida que cursa con meningismo, dolor periorbitario, ptosis, diplopía, oftalmoplejía interna, afección ocasional de los pares craneales IV y VI, pérdida de los reflejos pupilares a la luz y acomodación, papiledema y atrofia óptica.
- Síndrome del aneurisma de la arteria carótida interna.

Síndrome de Aicardi / Aicardi's syndrome
Presencia de lagunas coriorretinianas múltiples, bilaterales, no pigmentadas y de bordes bien delimitados, preferentemente en niñas. A nivel sistemático se asocian espasmos en flexión y agenesia del cuerpo calloso.

Síndrome de Alagille / Alagille's syndrome
Síndrome que asocia colestasis, anomalías faciales, estenosis pulmonar periférica, embriotoxón posterior, degeneración retiniana ocasional y estrabismo.
- Displasia arteriohepática.

Síndrome alcohólico fetal / Fetal alcohol syndrome
Alteración presente en niños cuyas madres abusaron del alcohol durante la gestación caracterizado por retraso mental y psicomotor, déficit en el crecimiento y desarrollo ponderal, malformaciones craneofaciales y, a nivel ocular, microftalmía, blefaroptosis, estrabismo, cataratas, glaucoma, vítreo primario hiperplásico, hipoplasia papilar y tortuosidad vascular marcada.

Síndrome de Aldström-Mallgren-Nilsson-Assander / Aldström-Mallgren-Nilsson-Assander syndrome
Variante del Síndrome de Bardet-Biedl en el que se asocia a retinitis pigmentaria, obesidad, diabetes mellitus insulinorresistente y sordera.

Síndrome de Alport / Alport's syndrome
Síndrome de herencia autosómica recesiva que se caracteriza por nefritis hemorrágica y sordera nerviosa progresiva y que se asocia a lenticono anterior bilateral y progresivo, catarata subcapsular, fundus albipunctatus, cuerpos hialinos en vítreo y retinopatía similar a la degeneración macular juvenil.
- Nefritis hemorrágica congénita familiar hereditaria.
- Nefropatía hereditaria y sordera.

Síndrome de Alström / Alström's syndrome
Retinitis pigmentaria asociada a ceguera infantil profunda, cataratas, obesidad, diabetes mellitus, sordera neurosensorial, hipogenitalismo y enfermedad renal crónica de herencia autosómica recesiva.

Síndrome de alucinación de denegación visual
Ver Síndrome de Anton.

Síndrome de Améndola / Améndola's syndrome
Pénfigo brasileño semejante al pénfigo foliáceo. Como manifestaciones oculares puede dar lugar a vesículas alrededor de los párpados, entropión o ectropión, triquiasis, alteraciones del iris y opacidades en el polo anterior del cristalino.

Síndrome de Anderson-Warburg / Anderson-Warburg syndrome
Síndrome hereditario caracterizado por retraso mental, sordera y microftalmos bilateral, con ceguera al nacer, malformaciones retinianas y coroideas y pseudotumores retinianos.
- Síndrome de oligofrenia-microftalmos.
- Atrofia ocular congénita.
- Displasia oculoacústica cerebral congénita.

Síndrome de Andogsky / Andogsky's syndrome
Ver Síndrome de catarata atópica.

Síndrome de angiosteohipertrofia
Ver Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber.

Síndrome del aneurisma de la arteria carótida interna
Ver Síndrome del agujero rasgado anterior.

Síndrome de aniridia de Wilms / Aniridia-Wilms syndrome
Ver Aniridia y tumor de Wilms.

Síndrome de Antley-Bixler / Antley-Bixler syndrome
Síndrome constituido por craneosinostosis, atresia coanal, sinostosis radiohumeral, defecto septoatrial congénito y proptosis ocular.

Síndrome de Anton / Anton's syndrome
Ceguera cortical que se caracteriza por cuatro rasgos importantes: ceguera bilateral, negación de esta ceguera, reflejos pupilares normales y lesiones corticales occipitales bilaterales.
- Ceguera cortical.
- Síndrome de alucinación de denegación visual.

Síndrome de Apert / Apert's syndrome
Síndrome caracterizado por acrocefalia, sindactilia y papiledema seguido de atrofia óptica. Otras manifestaciones a nivel ocular son el queratocono, megalocórnea, catarata, queratitis y colobomas de iris y/o coroides.
- Síndrome de acrocefalosindactilia.
- Acrocefalodisfalangia.
- Acrodisplasia.

Síndrome de arteritis craneal / Syndrome of cranial arteritis
Ver Arteritis de células gigantes.

Síndrome de artrooftalmopatía progresiva hereditaria / Hereditary progressive arthro-ophthalmopathy syndrome
Ver Síndrome de Stickler.

Síndrome del atardecer
Síndrome que se presenta cuando la cápsula o las zónulas se han alterado lo suficiente para permitir que una lente intraocular de cámara posterior se deslice en el vítreo inferior dejando ver el límite superior de la lente se ve a través de la pupila.
- Síndrome de la puesta de sol.

Síndrome de ataxia- cerebelosa-oftalmoplejía / Cerebelous ataxia-ophthalmoplegia syndrome
Ver Síndrome de Nothnagel.

Síndrome de ataxia hereditaria / Hereditary ataxia syndrome
Ver Síndrome de Brown-Marie.

Síndrome de ataxia-telangiectasia / Ataxia-telangiectasia syndrome
Ver Síndrome de Louis-Bar.

Síndrome de Axenfeld / Axenfeld's syndrome
Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por embriotoxón posterior, línea de Schwalbe prominente, adherencias del iris a esta línea y a córnea con procesos iridianos anchos y opacidades en anillo en las capas internas de la córnea que se extienden desde el limbo en continuidad con la esclera.
- Anomalía de Axenfeld.

Síndrome de Axenfeld-Rieger / Axenfeld-Rieger sydrome
Ver Síndrome de Rieger.

Síndrome de Axenfeld-Schurenberg / Axenfeld-Schurenberg syndrome
Ver Parálisis oculomotora cíclica.

Síndrome de Balint / Balint's syndrome
Tríada de ataxia óptica, parálisis de fijación de la mirada y trastorno no espacial de atención.

Síndrome de Baller-Gerold / Baller-Gerold syndrome
Síndrome constituido por craneosinostosis, aplasia radial, defecto del septo interventricular, estenosis subaórtica, estrabismo y atrofia óptica.

Síndrome de Bardet-Biedl / Bardet-Biedl syndrome
Síndrome en el que se asocian: degeneración tapetorretiniana, oligofrenia, obesidad, hipogonadismo e hipogenitalismo y polibraquisindactilia.

Síndrome de Barnard-Scholz / Barnard-Scholz syndrome
Ver Síndrome de degeneración oftalmopléjica retiniana.

Síndrome basal frontal / Frontal basal syndrome
Ver Síndrome de Foster frontal.

Síndrome de Bassen-Kornzweig / Bassen-Kornzweig syndrome
Ver Acantocitosis.

Síndrome de Bazzana / Bazzana's syndrome
Síndrome caracterizado por sordera bilateral progresiva por otoesclerosis, contracción concéntrica de los campos visuales y tortuosidad e irregularidad de los vasos retinianos.
- Síndrome oftalmoauricular angiospástico.

Síndrome de Beals / Beals' syndrome
Asociación de aracnodactilia contractural, prolapso mitral y coloboma de iris ocasional.

Síndrome del bebedor de leche / Milk drinker syndrome
Ver Síndrome de Burnett.

Síndrome de Begbie / Begbie's symptom
Ver Exoftalmía.

Síndrome de Behçet / Behçet's syndrome
Trastorno multisistémico idiopático que aparece en varones jóvenes con HLA-B5 positivo cuya lesión básica es una vasculitis mediada por inmunocomplejos que se manifiesta por la aparición de aftas orales y genitales dolorosas, eritema nodoso y uveítis no granulomatosa con hipopión, visualizándose en fondo de ojo lesiones periflebíticas.

Síndrome de Behr / Behr's syndrome
Forma infantil de atrofia óptica heredofamiliar y ataxia hereditaria progresiva que se caracteriza por atrofia temporal progresiva grave del nervio óptico, neuritis retrobulbar, escotoma central, nistagmo, retraso mental y debilidad muscular.
- Síndrome óptico-atrófico-atáxico.
- Distrofia heredo-macular de Behr.

Síndrome de Berardinelli-Seip / Berardinelli-Seip syndrome
Lipodistrofia generalizada en presencia de niveles elevados de hormona del crecimiento y de lípidos séricos cuya afectación ocular más característica es la lipodistrofia corneal, que se manifiesta como infiltraciones corneales puntiformes.
- Lipodistrofia generalizada congénita.

Síndrome de Berman / Berman's syndrome
Mucolipidosis que presenta retraso psicomotor en ausencia de alteraciones faciales y articulares. Las opacidades corneales y la degeneración retiniana son frecuentes ya desde la primera infancia.
- Mucolipidosis tipo IV.

Síndrome de Besnier-Boeck-Schaumann / Besnier-Boeck-Schaumann syndrome
Ver Síndrome de Schaumann.

Síndrome de Bielschowsky-Lutz-Cogan / Bielschowsky-Lutz-Cogan syndrome
Ver Oftalmoplejía internuclear.

Síndrome de Biemond / Biemond's syndrome
Síndrome hereditario recesivo que cursa con infantilismo hipofisario, retraso mental, ceguera nocturna, coloboma de iris y degeneración retiniana pigmentaria.

Síndrome de Biemond II / Biemond's II syndrome
Variante del Síndrome de Bardet-Biedl en el que además existe coloboma de iris, infantilismo hipofisario, polidactilia y oligofrenia.

Síndrome de Blatt / Blatt's syndrome
Ver Disrafia craneoorbitoocular.

Síndrome de blefarofimosis / Blepharophimosis syndrome
Tétrada de herencia dominante que comprende ptosis, epicanto inverso, telecanto y blefarofimosis. Puede acompañarse de ectropión, desplazamiento del punto lagrimal y coloboma del nervio óptico.

Síndrome del bloqueo del nistagmo
Síndrome caracterizado por una esotropía intencional que amortigua un nistagmo horizontal.

Síndrome del cayado aórtico
Ver Arteritis de Takaysu.

Síndrome de Bloch-Sulzberger / Bloch-Sulzberger syndrome
Ver Incontinentia pigmenti.

Síndrome de Bogorad / Bogorad's syndrome
Ver Síndrome de las lágrimas de cocodrilo.

Síndrome de Boucher-Neuhauser / Boucher-Neuhauser syndrome
Síndrome de herencia autosómica recesiva caracterizado por la tríada: ataxia espinocerebelosa, hipogonadismo hipogonadotropo y distrofia coriorretiniana. Los síntomas pueden aparecer a cualquier edad y con gran variabilidad en su progresión.

Síndrome de Brachman-de Lange / Brachman-de Lange syndrome
Ver Síndrome de Cornelia de Lange.

Síndrome de Bregeat / Bregeat's syndrome
Asociación de un angioma oculo-orbitario, que da lugar a un exoftalmo más o menos pulsátil, y un angioma talamoencefálico homolateral con la angiomatosis oculo-orbitaria.

Síndrome de Brown / Brown's syndrome
Ver Síndrome de la vaina del tendón oblicuo superior.

Síndrome de Brown-Marie / Brown-Marie syndrome
Síndrome transmitido de forma autosómica recesiva caracterizado por ataxia, movimientos coreiformes, atetosis, deterioro mental tardío, alteraciones piramidales, nistagmo, pupila de Argyll-Robertson, retinosis pigmentaria y neuritis óptica retrobulbar.
- Ataxia hereditaria de Marie.
- Síndrome de Sanger-Brown.
- Síndrome de ataxia hereditaria.

Síndrome de Bruns / Bruns' syndrome
Parálisis parcial del III par con parálisis oculomotoras asociadas a cambios posturales, ceguera transitoria y fotopsias ocasionales secundarios a tumores del ventrículo lateral III o IV, o a lesiones del cerebro medio que cursan con hipertensión endocraneana.
- Síndrome de los cambios posturales.

Síndrome de Burnett / Burnett's syndrome
Síndrome que se presenta en pacientes afectos de úlcera péptica que tratan de mitigar sus síntomas ingiriendo leche y compuestos alcalinos resultando una alcalosis metabólica, hipercalcemia e insuficiencia renal transitoria con queratopatía en banda.
- Síndrome de leche y alcalinos.
- Síndrome del bebedor de leche.

Síndrome de Caffey / Caffey's syndrome
Síndrome de etiología desconocida que se manifiesta en los primeros meses de vida como una tumefacción de partes blandas e hiperostosis cortical extensa. A nivel oftalmológico las principales manifestaciones son edema periorbitario, proptosis transitoria uni o bilateral y conjuntivitis discreta.
- Síndrome de Caffey-Silverman.
- Hiperostosis cortical infantil.

Síndrome de Caffey-Silverman / Caffey-Silverman syndrome
Ver Síndrome de Caffey.

Síndrome de los cambios posturales
Ver Síndrome de Bruns.

Síndrome cerebral y de hipertrofia muscular conjugada
Ver Síndrome de Cornelia de Lange.

Síndrome cerebrohepato-rrenal / Cerebro-hepato-renal syndrome
Ver Síndrome de Zellweger.

Síndrome de Cervenka / Cervenka's syndrome
Síndrome que cursa con distrofia vitreorretiniana, miopía variable, frecuente desprendimiento de retina, hipoplasia maxilar y puente nasal deprimido.

Síndrome cervicooculo-acústico / Cervico-oculo-acoustic syndrome
Ver Síndrome de Wildervanck.

Síndrome de catarata atópica / Atopic cataract syndrome
Anormalidad hereditaria que afecta a piel y cristalino por reactividad alterada a algunos antígenos y que cursa con dermatitis atópica, queratoconjuntivitis atópica, queratocono, uveítis y catarata subcapsular progresiva y densa.
- Síndrome de Andogsky.
- Catarata dermatogénica.

Síndrome de Claude / Claude's syndrome
Ver Síndrome del núcleo rojo de Foix.

Síndrome de Claude-Bernard / Claude-Bernard syndrome
Ver Síndrome de Claude-Bernard-Horner.

Síndrome de Claude-Bernard-Horner / Claude-Bernard-Horner syndrome
Síndrome generalmente debido a lesión del simpático cervical que se caracteriza por ptosis, miosis y enoftalmos.
- Síndrome de Claude-Bernard.
- Síndrome de Horner.

Síndrome de clivaje de la cámara anterior
Ver Glaucoma congénito.

Síndrome de coartación invertida
Ver Arteritis de Takayasu.

Síndrome de Cockayne / Cockayne's syndrome
Síndrome autosómico recesivo que cursa con pérdida de visión en la segunda década, retinitis pigmentaria, anoftalmos, cataratas, queratopatía en banda, distrofia corneal, exotropía, nistagmo, ausencia de reflejo foveal, sordera, retraso mental, senilidad prematura, cráneo engrosado, calcificaciones intracraneales, enanismo, cifosis, prognatismo, neuropatía periférica, dermatitis fotosensible y bronquiectasias.
- Síndrome de Mickey mouse.
- Enanismo con atrofia retiniana y sordera.

Síndrome de Cogan-Guerry / Cogan-Guerry syndrome
Ver Distrofia microquística.

Síndrome de Cogan-Reese / Cogan-Reese syndrome
Ver Síndrome del iris-nevo.

Síndrome del coloboma macular hereditario / Syndrome of the hereditary ocular colobomata
Ver Síndrome de Sorsby.

Síndrome de compresión hidrostática oftalmológica
Lesiones oculares que aparecen en pilotos de aviones de combate debido a fenómenos de aceleración negativa o desaceleración debido al desplazamiento de la columna hemática hacia la región cefálica, lo que produce confusión mental, pérdida transitoria de la visión, cefalea, edema facial y palpebral, equimosis facial, hematoma en anteojos, aumento de la trama vascular retiniana y hemorragias retinianas.

Síndrome de la córnea frágil / Corneal fragility syndrome
Síndrome autosómico recesivo que cursa con pelo rojo, síndrome de Ehler-Danlos, osteogénesis imperfecta, síndrome de Marfán, escleróticas azules y perforación espontánea de la córnea.

Síndrome de Cornelia de Lange / Cornelia de Lange's syndrome
Enanismo congénito no armónico que a nivel ocular presenta tricomegalia de cejas y pestañas, sinofridia, hendidura palpebral antimongoloide, blefarofimosis, microftalmos, exoftalmos, nistagmo lateral, exotropía alternante, paresia del orbicular, miopía acentuada, anisocoria, ausencia parcial del anillo pupilar menor, lentitud de la reacción pupilar, conjuntivitis crónica, escleróticas azules, opacidades corneales, ojo seco y palidez papilar.
- Síndrome de Brachman-de Lange.
- Síndrome cerebral y de hipertrofia muscular.

Síndrome de criptoftalmía / Cryptophthalmia syndrome
Síndrome autosómico recesivo que cursa con sindactilia, anormalidades urogenitales, microftalmía y ojos cubiertos completamente por la piel de la frente. Los globos oculares pueden palparse a través de la piel y en los casos unilaterales el ojo no afectado puede presentar un coloboma palpebral, buftalmos y anomalías lenticulares.
- Síndrome de criptoftalmos-sindactilia.

Síndrome de criptoftalmos-sindactilia / Cryptophthalmy-sindactily syndrome
Ver Síndrome de criptoftalmía.

Síndrome de Criswick-Schepens / Criswick-Schepens syndrome
Ver Vitreorretinopatía familar exudativa.

Síndrome de Crouzon / Crouzon's syndrome
Síndrome autosómico dominante que cursa con prognatismo, nariz de papagayo, hipoplasia maxilar, hipertelorismo, exoftalmos bilateral, defectos campimétricos superiores por compresión de la parte inferior del nervio óptico, esclerótica azulada, atrofia óptica secundaria, ptosis y estrabismo.
- Oxicefalia.
- Disostosis craneofacial hereditaria.

Síndrome de Curschman-Steinert / Curschman-Steinert syndrome
Ver Distrofia miotónica.

Síndrome de Curtius / Curtius' syndrome
Displasia ectodérmica de la piel con afectación ocular que cursa con ictiosis, hipoplasia de faneras, hipertelorismo, catarata congénita, degeneración tapetorretiniana y colobomas.

Síndrome de Cushing III / Cushing III syndrome
Ver Síndrome de quiasma.

Síndrome de Chandler / Chandler's syndrome
Síndrome endotelial-iridocorneal que presenta escasos cambios en el iris.

Síndrome CHARGE / CHARGE syndrome
Asociación de coloboma ocular, cardiopatía congénita, atresia de coanas, retraso psicomotor, hipogonadismo y sordera.
- Síndrome de Pagon.

Síndrome de Charlin / Charlin's syndrome
Ver Síndrome del nervio nasociliar.

Síndrome de Chédiak-Higashi / Chédiak-Higashi syndrome
Síndrome que cursa con infiltración de la coroides con células redondas parecidas a los linfocitos inmaduros, distrofia retiniana con electrorretinograma subnormal, papiledema debido a infiltración celular del nervio óptico, fotofobia, hepatoesplenomegalia y linfadenopatía.

Síndrome de Danbolt-Cross-Brandt / Danbolt-Cross-Brandt syndrome
Ver Acrodermatitis enteropática.

Síndrome de Dandy-Walker / Dandy-Walker syndrome
Ver Atresia del agujero de Magendie.

Síndrome de Darier-Grönblad-Strandberg / Darier-Grönblad-Strandberg syndrome
Ver Pseudoxantoma elástico.

Síndrome de degeneración oftalmopléjica retiniana / Retinal ophthalmoplegy degeneration syndrome
Síndrome que cursa con debilidad progresiva de los músculos palpebrales, ptosis, oftalmoplejía externa completa sin afectación del sistema nervioso central y retinitis pigmentaria. Ocasionalmente pueden afectarse los músculos de hombro, cuello y cara.
- Enfermedad de Kearns.
- Síndrome de Barnard-Scholz.

Síndrome de degeneración retiniana en el sordomudo / Syndrome of retinal degeneration in the deaf-mute
Síndrome caracterizado por sordomudez y alteraciones pigmentarias retinianas pero sin alteraciones sistémicas que cursa con heterocromía del iris y retinitis pigmentaria atípica con depósitos dispersos en mácula.
- Síndrome de Diallines-Amalric.

Síndrome de dehiscencia
de cámara anterior / Anterior chamber dehiscence syndrome
Anormalidad en el desarrollo embriológico de la cámara anterior que se caracteriza por persistencia de tejido mesenquimatoso en el ángulo, embriotoxón posterior, displasia marginal posterior, úlcera corneal interna, glaucoma, sinequias anteriores, catarata polar anterior y persistencia de la arteria hialoidea.
- Síndrome de Reese-Ellsworth.

Síndrome de Dejean / Dejean's syndrome
Síndrome generalmente secundario a una lesión traumática que afecta el suelo de la órbita, cursa con dolor grave en la región maxilar superior, hipoestesia en área de la primera y segunda ramas del trigémino, enoftalmos, diplopía debido al desplazamiento del globo ocular o a la función restringida del músculo recto inferior y/o oblicuos inferiores.
- Síndrome del suelo orbitario.

Síndrome de Dejérine-Roussy / Dejérine-Roussy syndrome
Ver Síndrome talámico posterior.

Síndrome de Denise Louis-Bar / Denise Louis-Bar syndrome
Ver Síndrome de Louis-Bar.

Síndrome de dermatostomatitis de Baader / Baader's dermatostomatitis syndrome
Ver Síndrome de Stevens-Johnson.

Síndrome de derrame uveal idiopático / Uveal effusion syndrome
Asociación en adultos jóvenes sanos de desprendimiento seroso espontáneo de coroides periférica y cuerpo ciliar junto a un desprendimiento de retina bulloso, no regmatógeno, con el antecedente ocasional de un desprendimiento macular seroso.

Síndrome de desinserción retiniana / Retinal dialysis syndrome
Síndrome que cursa con subluxación del cristalino, microftalmos, queratocono bilateral y desprendimiento de retina.

Síndrome de desorientación visual / Visual disorientation syndrome
Síndrome causado por una lesión del lóbulo parietal caracterizado por agnosia visual sin alteración de la visión estereoscópica ni de la visión central y cuadrantanopsia homónima.
- Síndrome de Riddoch.

Síndrome de desviación oblicua / Skew deviation syndrome
Síndrome generalmente consecuencia de insuficiencia vascular del tallo cerebral y pedúnculo cerebral medio. A nivel ocular se caracteriza por una paresia alternante de los elevadores de un ojo combinada con paresia de los depresores del contralateral.
- Síndrome de Hertwig-Magendie.

Síndrome de Devic /Devic's syndrome
Síndrome de etiología desconocida que se caracteriza por parálisis oculomotora, pérdida progresiva de la visión, neuritis óptica bilateral y atrofia óptica. El debut es súbito y unilateral, seguido rápidamente por el otro ojo y puede haber signos prodrómicos como cefalea, dolor de garganta y mielitis ascendente.
- Neuropticomielitis.
- Oftalmoencefalomielopatía.
- Enfermedad de Devic.
- Neuromielitis óptica.
- Neuromielitis óptica de Devic.

Síndrome de Diallines-Amalric /Diallines-Amalric syndrome
Ver Síndrome de degeneración retiniana en el sordomudo.

Síndrome DIDMOAD / DIDMOAD syndrome
Acrónico que representa las iniciales de las alteraciones características de este síndrome: diabetes mellitus juvenil, atrofia óptica bilateral, sordera de percepción y diabetes insípida. La aparición de los síntomas es secuencial y la alteración ocular no parece estar relacionada con la diabetes mellitus.
- Síndrome de Wolfram.

Síndrome de Di George / Di George's syndrome
Defecto del cuarto arco branquial y de los derivados de la tercera y cuarta bolsas farígeas (timo, paratiroides y corazón). A nivel ocular presenta hipertelorismo y fisuras palpebrales anormales.

Síndrome de Dirvy-Van Bogaert /Dirvy-Van Bogaert syndrome
Presencia de angiomatosis conjuntival, junto a un angioma racemoso corticocerebral que se acompaña de esclerosis cerebral difusa. Es muy parecido al síndrome Sturge-Weber, pero las calcificaciones intracraneales y el nevus flameus con glaucoma asociado no es tan frecuente.
- Angiomatosis corticomeníngea.

Síndrome de discefalia de François
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.

Síndrome de discefalia mandibulooculofacial
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.

Síndrome discefálico mandibulooculofacial
Ver Síndrome de Hallermann-Streiff.

Síndrome de disfunción de conos /Cone disfunction syndrome
Síndrome hereditario recesivo ligado al sexo que se caracteriza por nistagmo, disminución de agudeza visual con reducción o anulación de la visión de los colores, fotofobia, lesiones fúndicas generales y afectación macular con despigmentación y cambios degenerativos.

Síndrome de dispersión pigmentaria pseudofáquica
Síndrome causado por el rozamiento del iris periférico sobre la lente intraocular que cursa con gránulos pigmentarios en humor acuoso y en la porción filtrante de la malla trabecular y glaucoma secundario.

Síndrome de displasia de iris-hipertelorismo-retraso psicomotor
Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizada por luxación de cadera, retraso psicomotor, hipertelorismo, hipoplasia de iris, línea de Schwalbe prominente, sinequias anteriores y pupila en forma de pera.

Síndrome de displasia ectodérmica hereditaria /Hereditary ectodermic dysplasia syndrome
Síndrome que cursa con retraso mental, alteraciones en piel y faneras, miopía, distrofia corneal, cataratas, aumento de la pigmentación periorbitaria, fotopsia, luxación del cristalino y aniridia.
- Síndrome de Siemens.
- Síndrome de Weech.

Síndrome de displasia frontonasal /Frontonasal dysplasia syndrome
Ver Síndrome de la fisura facial mediana.

Síndrome de displasia retinovítrea y osteoporosis
Síndrome que se transmite de forma autosómica recesiva y que asocia ceguera o ambliopía profunda con microftalmía y displasia retinovítrea, opacidad cristaliniana, retraso mental, hiperlaxitud ligamentosa, osteoporosis y platispondilia.

Síndrome de disrafia craneofacial medial
Ver Síndrome de la hendidura 0-14.

Síndrome de distrofia corneal
Ver Síndrome de Spanglang-Tappeiner.

Síndrome de Down /Down's syndrome
Síndrome cuyas manifestaciones oftalmológicas son opacidades del cristalino, disminución e inclinación de las hendiduras palpebrales, blefaritis, estrabismo, nistagmo, iris de color claro y aspecto moteado (mancha de Brushfield), queratocono y miopía.

Síndrome de Doyne / Doyne's syndrome
Ver Drusa cuticular.

Síndrome de Eaton-Lambert /Eaton-Lambert syndrome
Ver Síndrome del mioclonos ocular.

Síndrome de Edwards / Edward's syndrome
Cromosomopatía debida a un cromosoma 18 supernumerario que se manifiesta como retraso mental, orejas de implantación baja, ptosis unilateral, hendiduras palpebrales pequeñas, microstomía, micrognatia, occipucio prominente, hipertonía, malformaciones cardíacas y renales, hipertricosis, amaurosis, glaucoma congénito, opacidades cristalinianas y corneales y atrofia óptica.
- Trisomía 18.

Síndrome de Ehlers-Danlos /Ehlers-Danlos syndrome
Síndrome autosómico dominante que a nivel ocular presenta hipotonía de los músculos extraoculares, estrabismo, microcórnea, adelgazamiento corneal y esclerótica, queratocono, escleras azules, subluxación del cristalino, retinitis proliferante, degeneración macular y miopía.
- Fibrodisplasia elástica generalizada.
- Fibrodisplasis hiperelástica.
- Síndrome del hombre de goma.

Síndrome de Ekman / Ekman's syndrome
Ver Síndrome de van der Hoeve.

Síndrome de Ellingson / Ellingson's syndrome
Síndrome asociado a la implantación en cámara anterior de una lente intraocular que presenta un defecto de fabricación. Se manifiesta con la tríada uveítis, glaucoma e hipema.

Síndrome de Ellis van Creveld / Ellis van Creveld's syndrome
Asociación de colobomas oculares, condrodistrofia con enanismo, displasia de las uñas, anomalías de los labios y cardiopatía congénita.

Síndrome de enanismo con cabeza de pájaro
Ver Síndrome de Seckel.

Síndrome encefalotrigemino-vascular
Ver Síndrome de Sturge-Weber.

Síndrome endotelial-iridocorneal / Endothelial-iridocorneal syndrome
Síndrome unilateral de etiología desconocida que afecta a mujeres adultas y que cursa con glaucoma, atrofia de iris, distrofia corneal endotelial, edema corneal y queratocono.
- Síndrome ICE.
- Síndrome iridocorneoendotelial.

Síndrome de erosión corneal recurrente /Recurrent corneal erosion syndrome
Ver Síndrome de Kauffman.

Síndrome de erosión epitelial recurrente /Recurrent epithelial erosion syndrome
Ver Síndrome de Kauffman.

Síndrome de los escaladores de montañas
Ver Síndrome de Acosta.

Síndrome de esfuerzo acomodativo /Accommodative effort syndrome
Ver Insuficiencia acomodativa.

Síndrome de esotropía A / A esotropia syndrome
Esotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia arriba que en la mirada hacia abajo.

Síndrome de esotropía V / V esotropia syndrome
Esotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia abajo que en la mirada hacia arriba.

Síndrome de Espíldora-Luque /Espíldora-Luque syndrome
Ver Síndrome oftalmicosilviano.

Síndrome del esqueleto vitreoretiniano
Síndrome autosómico dominante asociado a anomalías esqueléticas sistémicas, que se caracteriza por vítreo posterior ópticamente vacío, membrana prerretiniana vítrea fibrilar y desgarros retinianos.

Síndrome de estado disráfico
Ver Síndrome de Passow.

Síndrome de exfoliación capsular /Capsular exfoliation syndrome
Síndrome que se presenta en hombres de más de 60 años, que cursa con iridonesis, rubeosis de iris, facodonesis, luxación de cristalino, cataratas, exfoliación verdadera de la cápsula del cristalino, distrofia corneal, esclerosis coroidea y atrofia óptica primaria.

Síndrome de exotropía A / A exotropia syndrome
Exotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia abajo que en la mirada hacia arriba.

Síndrome de exotropía V / V exotropia syndrome
Exotropía mayor de 15 dioptrías prismáticas en la mirada hacia arriba que en la mirada hacia abajo.

Síndrome facial-digital-genital
Ver Síndrome de Aarskog.

Síndrome de Fanconi / Fanconi's syndrome
Síndrome constituido por hipoplasia radial, hiperpigmentación, pancitopenia, cardiopatía congénita, ptosis ocular ocasional, estabrismo, nistagmo y microftalmía.

Síndrome de Felty / Felty's syndrome
Forma atípica de artritis reumatoide con leucopenia y alteración del sistema reticuloendotelial. Las complicaciones oftalmológicas incluyen queratoconjuntivitis sicca, epiescleritis, úlceras corneales y escleromalacia perforans.

Síndrome de fibrosis general / General fibrosis syndrome
Síndrome congénito caracterizado por enoftalmos, fibrosis muscular, ptosis, estrabismo fijo, nistagmo e hipoplasia del disco óptico.
- Enoftalmos congénito con fibrosis muscular ocular y ptosis.
- Fibrosis congénita de músculo recto inferior con ptosis.
- Síndrome de fibrosis de los músculos extraoculares.

Síndrome de fibrosis de los músculos extraoculares / Fibrosis syndrome of ocular muscles
Ver Síndrome de fibrosis general.

Síndrome de Fisher / Fisher's syndrome
Síndrome caracterizado por polineuritis aguda idiopática, ataxia grave, pérdida de los reflejos tendinosos, oftalmoplejía externa completa e interna incompleta, diplopía y ptosis moderada. Tiene buen pronóstico y remite completamente en varias semanas.
- Síndrome de oftalmoplejía-ataxia-arreflexia.

Síndrome de la fisura facial mediana
Alteración congénita que puede presentar gran variedad de malformaciones faciales y causa hipertelorismo, microftalmía o anoftalmía.
- Síndrome de displasia frontonasal.

Síndrome de Flynn-Aird / Flynn-Aird syndrome
Síndrome caracterizado por retinopatía pigmentaria atípica, catarata, miopía, neuritis periférica, ataxia, epilepsia, demencia, atrofia de piel con ulceración crónica, caries dentales y cambios císticos de los huesos.

Síndrome de Foix /Foix syndrome
Síndrome causado por trombosis o inflamación del seno cavernoso, tumor de las paredes del seno y del esfenoides o aneurismas intracraneales. Está caracterizado por proptosis, dolor periorbitario y ocular grave, paresia o parálisis de los III, IV, V y VI pares craneales, anestesia corneal, atrofia óptica y neuralgia del trigémino.
- Síndrome del seno cavernoso.
- Neuralgia del seno cavernoso.
- Trombosis del seno cavernoso.

Síndrome de Folling / Folling's syndrome
Ver Fenilcetonuria.

Síndrome de Foster-Kennedy /Foster-Kennedy syndrome
Síndrome causado por un tumor en la base del lóbulo frontal o por un meningioma esfenoidal, que se caracteriza por anosmia, atrofia óptica homolateral debida a la compresión del nervio óptico ipsilateral a nivel del agujero óptico y papiledema contralateral por hipertensión endocraneana.
- Síndrome basal frontal.
- Síndrome de Gowers-Paton-Kennedy.
- Síndrome de Kennedy.

Síndrome de Foville /Foville's syndrome
Síndrome ocasionado por lesión pontina dorsal que se manifiesta por parálisis del VI par ipsilateral, parálisis de la marcha de la visión, parálisis facial ipsilateral, analgesia facial ipsilateral por lesión del V par, síndrome de Horner y sordera ipsilaterales.

Síndrome de Franceschetti / Franceschetti's syndrome
Síndrome caracterizado por una herencia autosómica irregular y una detención del desarrollo en la etapa fetal con osificación defectuosa que se manifiesta como cara de pez (mejillas hundidas, retrognatia, microfalmía, macrostomía), ausencia de conducto auditivo externo, posición oblicua de los ojos, coloboma de párpado inferior y ausencia de glándulas de Meibomio y pestañas en los párpados inferiores.
- Síndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein.
- Disostosis maxilofacial.
- Síndrome de Treacher-Collins-Franceschetti.
- Síndrome de Treacher-Collins.

Síndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein / Franceschetti-Zwahlen-Klein syndrome
Ver Síndrome de Franceschetti.

Síndrome de François-Haustrate / François-Haustrate syndrome
Ver Síndrome de microsomía hemifacial.

Síndrome de Frankl-Hochwart /Frankl-Hochwart syndrome
Ver Síndrome pineal-neurológico-oftálmico.

Síndrome de Fraser / Fraser's syndrome
Síndrome constituido por criptoftalmos, anomalías auditivas y genitales y cierto grado de cardiopatía congénita.

Síndrome de Freeman-Sheldom / Freeman-Sheldom syndrome
Síndrome caracterizado por nariz pequeña, boca arrugada, hipertelorismo, hipoplasia hipofisaria, deformidad de pies y manos, epicanto y blefarofimosis.
- Distrofia craneocarpotarsal.

Síndrome de Frenkel /Frenkel's syndrome
Síndrome causado por un traumatismo leve a moderado en el segmento anterior del ojo que se caracteriza por reacción pupilar perezosa, midriasis, diálisis iridiana, opacidades corticales cristalinianas anteriores y posteriores transitorias, catarata total tardía ocasional, subluxación del cristalino, alteración pigmentaria en retina periférica y edema macular.
- Síndrome traumático del segmento anterior.

Síndrome de Friedreich /Fiedreich's syndrome
Distrofia espinocerebelar que cursa con movimientos incoordinados de miembros, retraso mental, disartria, nistagmos, sordera, distrofia retiniana y atrofia óptica.

Síndrome de Frölich / Frölich's syndrome
Panhipopituitarismo debido a un craneofaringioma o adenoma cromófobo que habitualmente debuta en la adolescencia. Oftalmológicamente se asocia a una alteración de la adaptación a la oscuridad.

Sí