E
Eczema palpebral / Eczema of the eyelid
Dermatosis palpebral aislada o extendida a toda la cara cuyo origen frecuentemente es la alergia a un colirio.
Ecmetropía
Ver Ametropía.
Ecografía estandarizada / Standarized echography
Uso combinado de la ecografía en modo A y modo B (incluyendo el Doppler para la órbita). La combinación de las dos modalidades permite una óptima exploración ecográfica.
Ectasia corneal / Corneal ectasia
Protrusión de la córnea hacia adelante, como sucede en el queratocono.
- Queratectasia.
- Querectasis.
- Querectasia.
Ectiris / Ectiris
Capa externa del iris.
- Membrana de Zinn.
Ectocórnea / Ectocornea
Capa externa de la córnea.
Ectocoroides / Ectochoroid
Ver Suprarocoides.
Ectopia lentis / Ectopia lentis
Ver Subluxación del cristalino.
Ectopia macular / Ectopia of the macula
Desplazamiento congénito o adquirido de la región macular.
Ectopia pupilar / Pupillary ectopia
Ver Corectopia.
Ectorretina / Ectoretina
Capa externa de la retina.
Ectropión
Eversión del borde palpebral que motiva la exposición de parte de la superficie conjuntival, epífora por eversión de los puntos lagrimales, hipertrofia de la conjuntiva expuesta y en casos graves lesiones corneales por desecación.
Ectropión cicatrizal / Cicatricial ectropion
Variedad de ectropión que es debida a la retracción de tejido cicatrizal de lesiones faciales.
Ectropión congénito / Congenital ectropion
Variedad de ectropión poco frecuente presente desde el nacimiento y que se suele asociar a blefarofimosis.
Ectropión congénito del epitelio pigmentario del iris/ Congenital ectropion of the pigment epithelium of the iris
Anomalía rara, generalmente unilateral, caracterizada por la presencia de epitelio pigmentario del iris en toda o parte de la cara anterior del borde pupilar.
Ectropión congénito primario / Primary congenital ectropion
Ectropión debido a la falta de apoyo del borde libre del párpado en un globo ocular excesivamente pequeño o ausente, ocasionando alteraciones corneales por roce del borde libre y de las pestañas.
Ectropión espástico / Spastic ectropion
Variedad de ectropión debida a la contracción espástica del músculo orbicular de los párpados.
Ectropión involutivo / Involutive ectropion
Ver Ectropión senil.
Ectropión lujuriante
Ver Ectropion luxuriante.
Ectropión luxuriante / Ectropion luxurians
Ectropión producido por el engrosamiento crónico de la conjuntiva palpebral.
- Ectropión sarcomatoso.
- Ectropión lujuriante.
Ectropión paralítico / Paralytic ectropion
Variedad de ectropión que aparece en la parálisis facial.
Ectropión sarcomatoso / Ectropion sarcomatosum
Ver Ectropión luxuriante.
Ectropión senil / Age-related ectropion
Variedad de ectropión que aparece en la senilidad por relajación de la piel y de las fibras del músculo orbicular de los párpados.
- Ectropión involutivo.
Ectropión uveal congénito / Congenital uveal ectropion
Anomalía unilateral no progresiva poco frecuente, caracterizada por la presencia de pigmento del iris sobre la superficie anterior de la estroma del iris.
- Hiperplasia del borde pigmentado del iris.
Ectropionización / Ectropionize
Eversión artificial del párpado superior para facilitar el examen de la conjuntiva y las manipulaciones terapéuticas.
Ecuación coloreada / Coloured equation
Igualación del aspecto coloreado entre un color espectral y una mezcla conveniente de dos colores que la enmarcan en el espectro. En clínica se estudian por medio de un anomaloscopio o de un anomalómetro de Roth.
Ecuación de Goldman / Goldman's equation
Expresión matemática que expresa la presión intraocular como el cociente entre la velocidad de formación del humor acuoso por un lado y su facilidad de salida más la presión venosa epiescleral por el otro.
Ecuación de Trendelenburg / Trendelenburg's equation
Ecuación coloreada que utiliza la parte fría del espectro visible (colores azul-verde) y que se utiliza en el estudio de la discromatopsia diabética.
Ecuador del cristalino / Equator of the lens
Periferia del cristalino situada entre las dos capas de la zónula ciliar.
Ecuador del ojo / Equator of the eyeball
Plano que divide el ojo en dos mitades aproximadamente iguales anterior y posterior.
Edatamil / Edathamil
Ver Ácido etilendiaminotetraacético.
Edema conjuntival / Conjunctival edema
Ver Quemosis.
Edema contusivo de Berlin / Berlin's contussive edema
Ver Contusión retiniana.
Edema corneal / Corneal edema
Aumento patológico de la hidratación del estroma corneal.
Edema de Berlin / Berlin's edema
Ver Concusión retiniana.
Edema de Ivanov / Ivanov's edema
Degeneración quística de la retina.
Edema de papila / Papilledema
Ver Papiledema.
Edema macular cistoideo / Cystoid macular edema
Acúmulo de líquido en los espacios cistoides tabicados por las células gliales de Müller.
- Edema macular quístico.
- Edema macular vesicular.
- Mácula en panal.
- Degeneración macular cistoide.
Edema macular quístico / Cystoid macular edema
Ver Edema macular cistoideo.
Edema macular vesicular / Vesicullar macular edema
Ver Edema macular cistoideo.
Edema papilar agudo del diabético juvenil
Ver Papilopatía diabética.
Edema retinal de Ivanov / Ivanov's retinal edema
Ver Quiste de Blessig.
Edema retiniano de Berlin / Retinal Berlin's edema
Ver Concusión retiniana.
EDTA / EDTA
Ver Ácido etilendiaminotetraacético.
Efecto estroboscópico / Stroboscopic effect
Ver Disco estroboscópico.
Efecto Moses / Moses's effect
Error producido durante la realización de una tonografía debido al moldeamiento de la córnea en el espacio comprendido entre el émbolo y la superficie, ocasionando lecturas de presión exageradamente altas.
Efecto pantalla / Mask effect
Hipofluorescencia ocasionada por algún elemento que impide el paso de colorante en una determinada zona del angiograma como la turbidez de medios, presencia de fibras de mielina, tumores pigmentados, acúmulos de pigmento y hemorragias.
Effecto Pulfrich / Pulfrich's effect
Ver Fenómeno de Pulfrich.
Efecto Tyndall / Tyndall's effect
Ver Fenónemo de Tyndall.
Eiconómetro / Eikonometer/ Eiconometer
Ver Aniseiconómetro.
Eiconómetro de espacio de Ogle y Ames / Ogle-Ames space eikonometer
Eiconómetro más exacto que el estándar. Deriva de la localización anómala en el espacio resultante de la disparidad de tamaño de las imágenes presentadas a los dos ojos.
Eidoptometría / Eidoptometry
Medición de la agudeza visual para la percepción de formas.
Eje acromátco / Achromatic axis
Línea a través de la cual la luz puede pasar y atravesar todos los elementos del sistema óptico del ojo sin experimentar dispersión cromática.
Eje anatómico del ojo / Anatomical eye axis
Línea ficticia que va desde la entrada del nervio óptico en el globo ocular hasta el centro de la córnea.
Eje anteroposterior del ojo / Anteroposterior axis of eye
Línea imaginaria que une el vértice corneal y el punto más posterior del globo ocular.
- Eje geométrico.
Eje de fijación / Fixation axis
Línea que une el objeto de la mirada con el centro de rotación del ojo.
- Línea de fijación.
Eje del cristalino / Axis of lens
Línea imaginaria que une los polos anterior y posterior del cristalino.
Eje geométrico / Geometric axis
Ver Eje anteroposterior del ojo.
Eje óptico / Optic axis
Línea imaginaria que une el centro corneal con el punto nodal y el foco principal posterior.
Eje orbitario / Orbital axis
Línea que va del centro de la hendidura orbitaria al centro del foramen óptico.
Eje pupilar / Pupillary axis
Línea que atraviesa el centro de la pupila perpendicularmente a la superficie corneal.
- Línea pupilar.
Eje visual / Visual axis
Línea que se extiende desde un punto central del campo visual hasta la fóvea.
Elastosis corneal / Corneal elastosis
Ver Degeneración esferoidal.
Elastosis nodular con quistes y comedones
Ver Enfermedad de Favre-Racouchot.
Electrodiafaquia / Electrodiaphake
Técnica de extracción de la catarata ideada por López Lacarrese en 1932 en la que mediante un electrodo se punciona el cristalino y se hace pasar una corriente diatérmica que coagula y adhiere el cristalino al electrodo.
Electronistagmografía / Electronystagmography
Prueba electrofisiológica que recoge el trazado de la actividad eléctrica inherente a los movimientos nistágmicos.
Electronistagmógrafo / Electronystagmograph
Aparato empleado para la realización de electronistagmografías.
Electronistagmograma / Electronystagmogram
Representación gráfica de una electronistagmografía.
Electronistagmometría
Registro electrográfico del nistagmo.
Electrooculografía / Electro-oculography
Prueba electrofisiológica que recoge las alteraciones del potencial de retina en reposo y las provocadas por el movimiento ocular o la estimulación luminosa.
Electrooculograma / Electro-oculogram
Representación gráfica de una electrooculografía.
Electrorretinografía / Electroretinography
Prueba electrofisiológica que nos permite registrar la respuesta eléctrica de las diversas capas retinianas ante un estímulo luminoso. Así obtenemos una onda a negativa que se corresponde con los fotorreceptores y una onda b positiva engendrada por las células bipolares.
Electrorretinografía dinámica / Dynamic electroretinography
Electrorretinografía en la cual se utiliza un estímulo que permanece sin modificar haciéndose variar la adaptación.
Electrorretinografía estática / Static electroretinography
Electrorretinografía realizada en un estado de adaptación definido (fotópico o escotópico) sobre el que se producen variaciones del estímulo.
Electrorretinógrafo / Electroretinograph
Aparato empleado para la obtención de electrorretinografías.
Electrorretinograma / Electroretinogram
Representación gráfica de una electrorretinografía.
Eledoisina / Eledoisin
Endecapéptido que produce una intensa estimulación de la secreción lagrimal, utilizado en el tratamiento del ojo seco.
Elevador de Bristow / Bristow's elevator
Instrumento quirúrgico metálico de forma alargada utilizado para reducir fracturas cigomáticas.
Embolia de arteria central de la retina / Retinal central artery embolism
Ver Obstrucción de la arteria central de la retina.
Embolia de rama arterial / Arterial branch embolism
Oclusión de alguna de las ramas de la arteria central de la retina por un émbolo graso, de ateroma, cálcico o trombos plaquetarios que producen un infarto isquémico retiniano.
Embolia grasa de la retina / Fat embolism of the retina
Embolización de tejido graso en los vasos retinianos en pacientes que han padecido aplastamiento, fracturas de huesos largos y largos períodos de reposo o pancreatitis aguda.
Embriopatía por ácido retinoico / Retinoic acid embriopathy
Defectos ocasionados en el feto por la ingesta materna de retinoides: defectos del sistema nervioso central, microtis, cardiopatía, hipertelorismo y hendidura palpebral mongoloide.
Embriopatía rubeólica / Congenital rubella syndrome
Afectación rubeólica fetal que cursa con alteraciones a nivel cardíaco, auditivo y ocular incluyendo cataratas, retinopatía, microftalmía y glaucoma.
Embriotoxón / Embryotoxon
Opacidad profunda corneal situada próxima al limbo esclerocorneal ya presente en el momento del nacimiento.
Embriotoxon anterior / Anterior embryotoxon
Anillo corneal cuya apariencia se asemeja al arco senil pero que afecta a sujetos más jóvenes. Suele asociarse a degeneración lipoidea de las paredes vasculares e infiltración lipoidea de la estroma corneal periférico.
- Arcus juvenilis.
Embriotoxon posterior / Posterior embryotoxon
Disgenesia que consiste en una línea de Schwalbe prominente que se encuentra en el 10% de los ojos normales.
Emétrope /Emmetrope
Que presenta emetropía.
Emetropía / Emmetropia
Situación en la que los rayos paralelos que proceden de un objeto situado en el infinito se proyectan sobre la fóvea estando el ojo en reposo.
Emetrópico-a / Emmetropic
Relativo-a o perteneciente a la emetropía.
Emetropización /Emmetropization
Proceso que se cree interviene en la fase de desarrollo del sistema óptico del ojo, coordinándolo de forma que el resultado final es un elevado número de individuos emétropes, mayor que el que la casualidad puede justificar.
Enanismo con atrofia retiniana y sordera / Microsomia with retinal atrophy and deafness
Ver Síndrome de Cockayne.
Encantis / Encanthis
Pequeña excrecencia roja en la carúncula lagrimal.
- Encantoma.
Encantoma / Encanthoma
Ver Encantis.
Encefalopatía de Wernicke / Wernicke's encephalopathy
Ver Polioencefalitis hemorrágica superior de Wernicke.
Encharcamiento /Pooling
Acumulación de contraste en un espacio hístico como el existente entre el epitelio pigmentario de la retina y la membrana de Bruch durante la práctica de una angiografía fluoresceínica.
Endoforia / Endophoria
Foria en la que el ojo privado de estimulación visual se desvía hacia la línea media de la cara.
- Esoforia.
- Esodesviación.
Endofórico-a / Endophoric
Relativo-a o perteneciente a la endoforia.
Endoftalmía / Endophthalmia
Ver Endoftalmitis.
Endoftalmitis / Endophthalmitis
Forma severa de infección intra-ocular que afecta las cavidades oculares y sus estructuras inmediatamente adyacentes, sin extensión del proceso inflamatorio más allá de la esclera.
- Endoftalmía.
- Entoftalmía.
Endoftalmitis endógena /Endogenous endophthalmitis
Endoftalmitis causada por microorganismos u otros agentes provenientes del propio paciente.
Endoftalmitis facoalérgica / Phacoalergic endophthalmitis
Endoftalmitis secundaria a la inyección de sustancias extraídas del cristalino.
- Endoftalmitis facoanafiláctica.
Endoftalmitis facoanafiláctica / Phakoanaphylactic endophthalmitis
Ver Endoftalmitis facoalérgica.
Endoftalmodonesis
Movimiento trémulo de las estructuras intraoculares.
Endotelio corneal / Corneal endothelium
Epitelio pavimentoso no estratificado que recubre la cara posterior de la córnea.
- Epitelio posterior de la córnea.
Endotropía / Endotropia
Ver Estrabismo convergente.
Endotrópico-a / Endotropic
Relativo-a o perteneciente a la endotropía.
Enfermedad de Alberts-Schonberg / Alberts-Schonberg disease
Enfermedad que cursa con microcefalia, sordera y ceguera progresiva, hepatoesplenomegalia, anemia severa, reabsorción defectuosa de huesos inmaduros.
- Osteopetrosis.
Enfermedad de Albright / Albright's disease
Enfermedad caracterizada por osteítis cística fibrosa, fracturas espontáneas, áreas pigmentadas de marrón en la piel, disfunción endocrina, proptosis unilateral, papiledema y atrofia óptica.
- Displasia poliostósica fibrótica.
Enfermedad de Ballet / Ballet's disease
Oftalmoplejía externa.
Enfermedad de Batten / Batten's disease
Ver Lipofuscinosis cerúlea.
Enfermedad de Batten-Spielmeyer-Vogt / Batten-Spielmeyer-Vogt disease
Ver Lipofuscinosis cerúlea.
Enfermedad de Bechterew / Bechterew's disease
Ver Espondilitis anquilosante.
Enfermedad de Behçet / Behcet's disease
Ver Síndrome de Behçet.
Enfermedad de Behr / Behr's disease
Degeneración de la mácula lútea en el adulto.
Enfermedad de Benson / Benson's disease
Enfermedad de etiología desconocida que se presenta en pacientes de edad avanzada, habitualmente asintomáticos y que se caracteriza por la presencia de cuerpos esféricos, sólidos, pequeños y estrellados en vítreo normal que a la oftalmoscopia aparecen brillantes, blancos o cremosos.
- Scintillatio albescens.
- Hialosis asteroide.
- Hialitis asteroide.
Enfermedad de Best / Best's disease
Maculopatía bilateral de transmisión autosómica dominante y aparición entre la primera y segunda décadas de la vida que cursa con una lesión macular amarillenta y redondeada de aspecto similar a la yema de un huevo.
- Degeneración macular viteliforme.
- Distrofia heredo macular de Best.
- Distrofia viteliforme.
- Distrofia vitelina.
- Distrofia macular infantil.
- Degeneración macular congénita.
Enfermedad de Bourneville / Bourneville's disease
Ver Esclerosis tuberosa.
Enfermedad de Bowen / Bowen's disease
Carcinoma de células escamosas in situ caracterizado por una placa escamosa y eritematosa bien delimitada que se desarrolla y extiende por la superficie palpebral.
Enfermedad de Bowen ocular / Ocular Bowen's disease
Ver Epitelioma intraepitelial.
Enfermedad de Brown / Brown's disease
Ataxia hereditaria con lesiones oftálmicas y degeneración en los fascículos espinales.
Enfermedad de Cahavan / Cahavan's disease
Degeneración esponjosa cerebral frecuente en niños judíos con depresión del desarrollo psicomotor, pérdida de visión con atrofia papilar, hipotonía, espasticidad y macrocefalia.
Enfermedad de Coats / Coats' disease
Enfermedad retiniana que afecta a jóvenes en la primera década de la vida en la que se aprecian lesiones telangiectásicas con vasos tortuosos y dilatados, comunicaciones arteriovenosas, dilataciones vasculares aneurismáticas y grandes áreas de exudados amarillos intra y subretinianos.
- Retinitis de Coats.
- Telangiectasias retinianas difusas.
- Retinopatía exudativa.
- Retinitis exudativa.
Enfermedad de Crohn / Crohn's disease
Enfermedad inflamatoria intestinal que ocasiona cambios inflamatorios autoinmunes o por hipersensibilidad en la córnea periférica, conjuntivitis, blefaritis, queratitis con úlceras marginales, escleritis y epiescleritis, uveítis, turbidez vítrea y edema macular.
- Ileocolitis granulomatosa.
- Enteritis regional.
- Ileítis regional.
Enfermedad de Darier-White / Darier-White's disease
Ver Disqueratosis folicular.
Enfermedad de Darlymple / Darlymple's disease
Ver Cicloqueratitis.
Enfermedad de Devic / Devic's disease
Ver Síndrome de Devic.
Enfermedad de Duhring-Brocq / Duhring-Brocq disease
Ver Dermatitis herpetiforme.
Enfermedad de Eales / Eales' disease
Periflebitis retiniana periférica idiopática recurrente que aparece en varones de edad adulta previamente sanos, de forma bilateral y que se caracteriza por hemorragias vitreorretinianas de repetición evolucionando hacia retinopatía proliferativa y desprendimiento de retina traccional.
- Hemorragias retinianas primarias recurrentes.
- Hemorragia recidivante retinovítrea del joven.
- Periflebitis retinae.
Enfermedad de Edowes / Edowes's disease
Ver Síndrome de Lobstein.
Enfermedad de Fabry / Fabry's disease
Cromosomopatía transmitida ligada al sexo en la cual el acúmulo de ceramidas a nivel sistémico es el responsable de las manifestaciones clínicas que presentan estos pacientes: angioqueratomas, insuficiencia renal, infiltración lipídica del miocardio, endocardio y tejidos de conducción, cardiomiopatía hipertrófica, córnea verticillata y vascularización retiniana sacular.
- Angioqueratoma corporal difuso.
- Angiokeratoma corporis diffusum.
- Lipidosis hereditaria distópica.
Enfermedad de Farber / Farber's disease
Alteración del metabolismo lipídico con acumulación de glucolípidos en las células ganglionares de la retina, tomando el fondo del ojo una coloración grisácea con una mancha rojo cereza junto a una pigmentación difusa en forma de pimienta.
- Lipogranulomatosis diseminada.
Enfermedad de Favre-Racouchot / Favre-Racouchot disease
Degeneración solar que ocasiona una elastosis cutánea de localización preferentemente periorbitaria con lesiones amarillentas sobreelevadas y múltiples comedones.
- Elastosis nodular con quistes y comedores.
Enfermedad de Gaucher / Gaucher's disease
Lipidosis de herencia autosómica recesiva más frecuente en los judíos de raza Ashkenazi en los que por acúmulo de glucocerebrósidos presentan retinosis pigmentaria, estrabismo, pinguécula de color marrón y células de Gaucher en coroides.
Enfermedad de Gaucher variante crónica / Variant chronic Gaucher`s disease
Variedad de la enfermedad de Gaucher que cursa con hepatoesplenomegalia, linfadenopatías, anemia y pigmentaciones cutáneas.
Enfermedad de Gaucher variante infantil / Variant infantile Gaucher's disease
Variedad de la enfermedad de Gaucher que se manifiesta en niños en los que se aprecia opistótonos, disfagia, vómitos y espasmo laríngeo.
Enfermedad de Gerlier / Gerlier's disease
Enfermedad presumiblemente infecciosa de distribución limitada a pequeñas zonas de Suiza y Japón y de incidencia estacional caracterizada por ataques episódicos de vértigo acompañado de parálisis muscular, ptosis y oftalmoplejía en la época estival que desaparece con la llegada de la estación fría.
- Vértigo epidérmico paralizante.
Enfermedad de Goldberg / Goldberg's disease
Síndrome no clasificado que posee características de las mucopolisacaridosis, esfingolipidosis y mucolipidosis y que se caracteriza por enanismo, facies gargólica, retraso mental, convulsiones, alteraciones auditivas, degeneración cerebromacular, mancha rojo cereza y turbidez corneal.
- Síndrome de Goldberg-Cotlier.
- Síndrome de Goldberg-Wenger.
Enfermedad de Goldman-Favre / Goldman-Favre disease
Distrofia vitreorretiniana de herencia autosómica recesiva que se caracteriza por retinosquisis macular o periférica, cámara vítrea ópticamente vacía con tractos o cordones vítreos, alteraciones pigmentarias similares a la retinosis pigmentaria, degeneración en empalizada, cataratas y vasos retinianos blanquecinos, arborescentes y dendríticos en periferia.
- Distrofia vitreorretiniana recesiva de Goldman-Favre.
- Distrofia hialoideotapetoretiniana de Favre.
- Retinosquisis con ceguera nocturna prematura.
Enfermedad de Graefe / Graefe's disease
Pseudoglaucoma con decoloración papilar, alteración de los campos visuales y pérdida rápida de la visión sin modificación de la presión intraocular.
- Oftalmoplejía progresiva.
Enfermedad de Greely / Greely's disease
Ver Conjuntivitis folicular tipo Béal.
Enfermedad de Hallervorden-Spatz / Hallervorden-Spatz disease
Alteración neurológica que se hereda de forma autosómica recesiva y que debuta en la infancia como trastornos extrapiramidales para después asociar demencia y deterioro progresivo del estado general. A nivel ocular suele asociarse una retinopatía pigmentaria.
Enfermedad de Hand-Schüller-Christian / Hand-Schüller-Christian disease
Ver Enfermedad de Schüller-Christian.
Enfermedad de Harada / Harada's disease
Ver Síndrome de Harada.
Enfermedad de Hartnup / Hartnup's disease
Trastorno metabólico transmitido de forma recesiva caracterizado por una erupción cutánea pelagroide, aminoaciduria, ataxia cerebelosa y deterioro mental. Se han documentado complicaciones oculares como fotofobia, nistagmo y diplopía.
Enfermedad de Hippel / Hippel disease
Forma de afectación exclusivamente ocular en la enfermedad de Von Hippel-Lindau.
Enfermedad de Hunter / Hunter's disease
Mucopolisacaridosis que cursa con retinopatía pigmentaria, gargolismo, retraso mental, hepatosplenomegalia y muerte precoz.
- Mucopolisacaridosis tipo II.
Enfermedad de Hurler-Pfaunder / Hurler-Pfaunder disease
Ver Coroiditis de Tay.
Enfermedad de Jensen / Jensen's disease
Ver Retinocoroiditis yuxtapapilar.
- Retinopatía yuxtapapilar.
Enfermedad de Joubert / Joubert's disease
Enfermedad transmitida de forma autosómica recesiva caracterizada por atrofia del vermis, alteraciones respiratorias, retraso del desarrollo psicomotor, ataxia hipotónica y alteraciones oculares similares a las observables en la amaurosis congénita de Leber, aunque menos graves.
Enfermedad de Kahler / Kahler's disease
Neoplasia de células plasmáticas caracterizada por afección sistémica, tumor orbitario con proptosis, depósitos cristalinos en córnea y conjuntiva, neuritis retrobulbar, parálisis del VI par, dilatación venosa con hemorragias, oclusión de arteria y/o venas central o de rama, e infiltrados mielomatosos en órbita, coroides y nervio óptico.
- Mieloma múltiple.
Enfermedad de Kawasaki / Kawasaki's disease
Vasculitis sistémica de los niños, desarrollándose en dos tercios de los casos una uveítis anterior no granulomatosa durante la primera semana.
Enfermedad de Kearns / Kearns' disease
Ver Síndrome de degeneración oftalmopléjica retiniana.
Enfermedad de Kitahara / Kitahara's disease
Ver Desprendimiento posterior de vítreo.
Enfermedad de Krill / Krill's disease
Ver Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda.
Enfermedad de Kussmaul / Kussmaul's disease
Enfermedad multisistémica inflamatoria vascular que afecta a arterias de pequeño y mediano calibre, con nódulos en bifurcaciones y que cursa con exudados algodonosos, desprendimiento de retina, pseudorretinitis pigmentaria, proptosis, exoftalmos, atrofia óptica, tenonitis, ptosis y parálisis de los músculos oculares.
- Periarteritis nudosa.
Enfermedad de Lafora / Lafora's disease
Ver Síndrome de Unverricht.
Enfermedad de Lagleize-Hippel / Lagleize-Hippel disease
Angiogliomatosis de la retina.
Enfermedad de las células de inclusión / Inclusion cell disease
Mucolipidosis caracterizada por una facies similar a la del síndrome de Hurler, alteraciones musculoesqueléticas y muerte en la juventud. Las órbitas son pequeñas, con unas arcadas supraorbitarias hipoplásicas y ojos prominentes. A nivel ocular se aprecian opacidades corneales, glaucoma y megalocórnea. Microscópicamente se aprecian inclusiones granulares en fibroblastos y queratocitos (células I o células de inclusión).
- Mucolipidosis tipo II.
- Enfermedad de las células I.
Enfermedad de las células I / I-cell disease
Ver Enfermedad de las células de inclusión.
Enfermedad de las montañas / Mountain sickness
Ver Síndrome de Acosta.
Enfermedad de Leber / Leber's disease
1. Ver Amaurosis congénita de Leber.
2. Ver Aneurismas miliares de Leber.
Enfermedad de Leigh / Leigh's disease
Encefalomielopatía necrotizante subaguda con trastornos neurológicos, somnolencia, sordera, espasticidad de miembros, blefaroptosis, oftalmoplejía, nistagmo, estrabismo, atrofia óptica y alteraciones respiratorias.
Enfermedad de Letterer-Siwe / Letterer-Siwe disease
Variedad de histiocitosis X de aparición en el primer año de vida caracterizada por afectación multisistémica y mal pronóstico, apreciándose hepatoesplenomegalia, lesiones eczematosas, púrpura, linfadenopatías, proptosis ocular y lesiones xantomatosas orbitarias.
- Histiocitosis de células de Langerhans diseminada aguda.
- Histiocitosis aguda.
- Reticuloendoteliosis.
Enfermedad de Lignac / Lignac's disease
Ver Cistinosis.
Enfermedad de Lignac-Fanconi / Lignac-Fanconi disease
Ver Cistinosis.
Enfermedad de Lyme / Lyme's disease
Infección producida por Borrelia burgdorferi que en sus diferentes estadios puede ocasionar alteraciones a nivel ocular, conjuntivitis, neuritis óptica y ,ocasionalmente, atrofia óptica, parálisis de los músculos oculomotores y panoftalmitis.
Enfermedad de Manz / Manz's disease
Variedad de retinitis proliferante.
Enfermedad de Menke / Menke's disease
Enfermedad que cursa con fracaso del desarrollo, retraso mental, nacimiento prematuro, degeneración cerebral focal y cerebelar, atrofia óptica parcial y disminución de las células ganglionares en retina.
Enfermedad de Möbius / Möbius' disease
Ver Migraña oftalmopléjica.
Enfermedad de Nicolas-Favre / Nicolas-Favre's disease
Ver Linfogranuloma venéreo.
Enfermedad de Niemann-Pick / Niemann-Pick disease
Enfermedad que se caracteriza por la acumulación de esfingomielina y que cursa con retraso físico y mental, hepatoesplenomegalia, disturbios neurológicos severos y mancha rojo cereza.
Enfermedad de Norrie / Norrie's disease
Enfermedad que se transmite de forma recesiva ligada al sexo caracterizada, a nivel ocular, por el desprendimiento total y bilateral de una retina displásica e indiferenciada ya desde el momento del nacimiento además de pseudoglioma congénito de retina, atrofia de iris, catarata, queratopatía en banda, sordera y retraso mental.
Enfermedad de Oguchi / Oguchi's disease
Hemeralopía congénita hereditaria, observada inicialmente en Japón caracterizada por una coloración gris de la retina sobre la que resaltan los vasos retinianos.
Enfermedad de Paget / Paget's disease
Trastorno crónico del esqueleto adulto en el que áreas localizadas de hueso hiperactivo son reemplazadas por una estructura ósea debilitada e hipertrofiada apareciendo deformidades, especialmente en esqueleto axial y cráneo que provocan proptosis progresiva uni o bilateral, parálisis de la musculatura extraocular, papiledema, cefalea, retinopatía pigmentaria, opacidades corneales en anillo y catarata.
- Osteítis deformante.
- Hiperostosis cortical deformante.
- Síndrome de Pozzi.
Enfermedad de Parry / Parry's disease
Ver Bocio exoftálmico.
Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher / Pelizaeus-Merzbacher disease
Leucodistrofia hereditaria progresiva tipo infantil que cursa con movimientos rotatorios de la cabeza y los ojos, espasticidad de miembros, retraso del desarrollo, ataxia cerebelar, demencia, parkinsonismo, nistagmo lateral, rotatorio o vertical, retinopatía pigmentaria, reflejo foveal ausente, arteriolas retinianas atenuadas, disminución de la agudeza visual debido a la afección del lóbulo occipital, atrofia óptica y papiledema.
- Síndrome de Pelizaeus-Merzbacher.
- Apraxia axial extracortical congénita.
Enfermedad de Pringle-Bourneville / Pringle-Bourneville disease
Ver Esclerosis tuberosa.
Enfermedad de Purtscher / Purtscher's disease
Ver Retinopatía de Purtscher.
Enfermedad de Raap / Raap's disease
Condrodistrofia calcificante congénita asociada a catarata y malformación cardíaca congénita.
Enfermedad de Refsum / Refsum's disease
Ver Síndrome de Refsum.
Enfermedad de Robles / Robles' disease
Oncocercosis ocular.
Enfermedad de Sanders / Sanders' disease
Ver Queratoconjuntivitis epidémica.
Enfermedad de Sandhoff / Sandhoff's disease
Esfingolipidosis semejante a la enfermedad de Tay-Sachs pero en la que existe un déficit de las hexosaminidasas A y B. Los pacientes afectos presentan severo retraso psicomotor, hepatoesplenomegalia, mancha rojo cereza y vacuolización corneal evidenciable sólo en el examen histológico.
- Gangliosidosis GM2 tipo II.
Enfermedad de Sanfilippo / Sanfilippo's disease
Mucopolisacaridosis que cursa con retinopatía pigmentaria, retraso mental, crisis convulsiva y sordera.
- Mucopolisacaridosis tipo III.
Enfermedad de Santavuori / Santavuori's disease
Ver Lipofuscinosis cerúlea variedad infantil precoz.
Enfermedad de Schüller-Christian / Schüller-Christian disease
Granulomatosis lipoidea con exoftalmos, diabetes insípida y reblandecimiento óseo.
- Enfermedad de Hand-Schüller-Christian.
- Disostosis exoftálmica diabética.
Enfermedad de Sjögren / Sjögren's disease
Ver Queratoconjuntivitis seca.
Enfermedad de Stargardt / Stargardt's disease
Alteración macular bilateral, simétrica y progresiva que se presenta en jóvenes de ambos sexos en la primera y segunda décadas de la vida y en la que se produce una atrofia de los fotorreceptores y del epitelio pigmentario macular.
- Distrofia macular de Stargardt.
- Degeneración macular de Stargardt.
- Distrofia macular juvenil.
- Distrofia heredomacular de Stargardt.
Enfermedad de Steele-Richardson / Steele-Richardson disease
Ver Oftalmoplejía supranuclear.
Enfermedad de Steinert / Steinert's disease
Síndrome en el que se asocia amiotrofia, atrofia muscular, cataratas, alopecia frontal y diversas insuficiencias endocrinas.
Enfermedad de Sylvester / Sylvester's disease
Enfermedad de herencia dominante que se caracteriza por ataxia, pérdida de la audición lentamente progresiva y atrofia óptica.
Enfermedad de Tangier / Tangier's disease
Dislipoproteinemia caracterizada clínicamente por amígdalas anaranjadas, linfadenopatía, hepatoespenomegalia, neuropatía periférica, coronariopatía y opacidad corneal central que no llega a afectar gravemente la visión.
Enfermedad de Tay / Tay's disease
Ver Coroiditis de Tay.
Enfermedad de Tay-Sachs / Tay-Sachs disease
Enfermedad de herencia autosómica recesiva en la que existe una alteración en el metabolismo de los esfingolípidos, con acúmulo intraneuronal de gangliósido GM2 que cursa con deterioro mental progresivo, parálisis, amaurosis, mancha rojo cereza macular, convulsiones y que evoluciona hacia la muerte en los primeros años de vida.
- Idiocia amaurótica familiar.
- Gangliosidosis GM2 tipo I.
Enfermedad de Touraine / Touraine's disease
Síndrome en el que aparecen lesiones bucales y genitales a las que se asocian conjuntivitis, uveítis, alteraciones oculares, vasculares y nerviosas.
Enfermedad de Turk / Turk's disease
Ver Síndrome de retracción de Duane.
Enfermedad de Vogt-Koyanagi / Vogt-Koyanagi disease
Ver Síndrome de Vogt-Koyanagi.
Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada / Vogt-Koyanagi-Harada disease
Ver Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.
Enfermedad de Von Hippel-Lindau / Von Hippel-Lindau disease
Ver Angiomatosis retiniana.
Enfermedad de Von Recklinghausen / Von Recklinghausen disease
Facomatosis de herencia autosómica dominante que a nivel ocular presenta neuromas plexiformes de los párpados, glioma del nervio óptico y quiasma, hamartomas nevoides del iris (nódulos
de Lisch), glaucoma, ectropión uveal, proptosis, exoftalmos pulsátil y hamartomas astrocíticos retinianos.
- Neurofibromatosis.
Enfermedad de Wagner / Wagner's disease
Distrofia vitreorretiniana de herencia autosómica dominante que se caracteriza por miopía alta, estrabismo, cataratas subcapsulares, cavidad vítrea ópticamente vacía por licuefacción del vítreo, desprendimiento de vítreo posterior, degeneración pigmentaria retiniana de distribución radial perivascular, envainamientos perivasculares y atrofia de la coriocapilar que no se asocia a desprendimiento de retina.
- Degeneración hialoideorretiniana de Wagner.
- Distrofia de Wagner.
Enfermedad de Wernicke / Wernicke's disease
Ver Polioencefalitis hemorrágica superior de Wernicke.
Enfermedad de Whipple / Whipple's disease
Enfermedad sistémica poco común de supuesta etiología infecciosa que se manifiesta como diarrea importante, artritis migratoria no deformante, endocarditis, afectación del sistema nervioso central, nistagmo, oftalmoplejía, opacidades vítreas y papiledema.
- Lipodistrofia intestinal.
- Granulomatosis intestinal lipofágica.
Enfermedad de Wilson / Wilson's disease
Ver Degeneración hepatolenticular.
Enfermedad del histiocito azul / Sea blue histiocyte disease
Enfermedad que a nivel ocular cursa con un anillo blanco que rodea la mácula.
Enfermedad del maullido de gato / Cri du Chat syndrome / Cat-Cry disease
Cromosomopatía debida a la deleción del brazo corto del cromosoma 5. Los pacientes afectados presentan bajo peso, microcefalia, retardo mental, cuello corto, blefaroptosis, exotropia, disminución de la secreción lagrimal, tortuosidad de las arterias y venas retinianas y atrofia óptica.
Enfermedad en ojo de pez / Fish-eye disease
Enfermedad de etiología desconocida que cursa con aumento del colesterol y triglicéridos de muy baja densidad, disminución de agudeza visual y opacidad corneal importante bilateral.
- Dislipoproteinemia con opacidad corneal.
Enfermedad idiopática del iris / Iris idiopathic disease
Ver Ciclitis heterocrómica.
Enfermedad inflamatoria intestinal / Inflammatory intestinal disease
Ver Colitis ulcerosa.
Enfermedad inflamatoria orbitaria / Orbit inflammatory disorders
Ver Pseudotumor orbitario.
Enfermedad mano-pie-boca / Hand-foot-mouth disease
Enfermedad similar a la enfermedad pie-boca pero producida por un virus Coxsackie.
Enfermedad medular quística / Medular cystic disease
Ver Nefronoptisis familiar.
Enfermedad pie-boca / Foot-mouth disease
Ver Estomatitis epidémica.
Enfermedad sin pulso / Pulselesness disease
Ver Arteritis de Takayasu.
Enoftalmía / Enophthalmos
Hundimiento o retracción del globo ocular en la órbita. La forma unilateral suele ser debida a parálisis del simpático ocular formando parte del Síndrome de Claude-Bernard-Horner. Las formas bilaterales suelen ser debidas a caquexia, pérdida de la grasa orbitaria, senilidad, deshidratación y más raramente a un tono bajo del sistema nervioso simpático.
- Enoftalmos.
Enoftalmía congénita / Congenital enophthalmos
Enoftalmos bilateral presente en el nacimiento que no se acompaña de otras lesiones oculares aunque pueden presentar alteraciones de la motilidad ocular extrínseca por implantación anómala de los músculos extraoculares.
Enoftalmía senil / Age-related enophthalmos
Enoftalmía bilateral que aparece en la senilidad motivada por la desaparición de la grasa orbitaria.
Enoftalmos / Enophthalmos
Ver Enoftalmía.
Enoftalmos congénito con fibrosis muscular ocular y ptosis
Ver Síndrome de fibrosis general.
Enolasa neuronoespecífica / Neuron-specific enolase
Marcador inmunohistoquímico específico de los tejidos neurógenos cuyos niveles séricos o en humor acuoso pueden ser utilizados como marcador tumoral para diagnóstico y control evolutivo del retinoblastoma y otros tumores, como los astrocitomas retinianos de células gigantes característicos de la esclerosis tuberosa.
Enteritis regional / Regional enteritis
Ver Enfermedad de Crohn.
Entiris / Entiris
Capa interna del iris.
Entocórnea / Entocornea
Ver Membrana de Descemet.
Entocoroides / Entochoroid
Capa interna de la coroides.
- Túnica de Ruysch.
Entoftalmía / Entophthalmia
Ver Endoftalmitis.
Entorretina / Entoretina
Capa nerviosa o interna de la retina.
Entropión / Entropion
Inversión del borde libre palpebral de manera que se provoca el roce de las pestañas con la córnea.
- Blefarelosis.
Entropión cicatrizal / Cicatricial entropion
Entropión debido a una retracción cicatrizal de la conjuntiva palpebral y del tarso.
Entropión congénito / Congenital entropion
Entropión que comienza antes de los seis primeros meses tras el nacimiento y que se suele asociar con epibléfaron.
Entropión espasmódico / Spasmodic entropion
Entropión debido a la contracción de la porción palpebral del músculo orbicular.
- Entropión espástico.
Entropión espástico / Spastic entropion
Ver Entropión espasmódico.
Entropión involutivo /Involutive entropion
Ver Entropión senil.
Entropión senil / Age-related entropion
Entropión de aparición en la senilidad debido a la relajación palpebral y enoftalmos.
- Entropión involutivo.
Enucleación / Enucleation
Extirpación del globo ocular tras la sección de los músculos extraoculares y del nervio óptico.
- Oftalmectomía.
Epiblefaroma
Ver Epibléfaron.
Epibléfaron / Epiblepharon
Pliegue cutáneo prominente en la parte anterior del tarso, cerca del borde interno del párpado inferior, que retrae las pestañas hacia el globo ocular.
- Epiblefaroma.
Epibléfaron congénito / Congenital epiblepharon
Ver Síndrome de Swan.
Epibléfaron superior / Upper epiblepharon
Ver Blefarocalasia.
Epibulbar / Epibulbar
Dícese de aquello que se encuentra en un nivel superior al del globo ocular.
Epicantitis
Inflamación de la carúncula lagrimal.
Epicanto / Epicanthus
Anomalía anatómica congénita característica de las razas orientales consistente en la existencia de un pliegue cutáneo que cruza el canto interno desde la raíz nasal hasta el extremo interno de la ceja.
- Epicantus.
Epicanto inverso / Inverse epicanthus
Epicanto en el cual el pliegue procede del párpado inferior y termina en el ángulo interno aproximándose al párpado superior.
Epicanto palpebral
Epicanto en el que el pliegue nace del párpado superior por encima del pliegue palpebral, habitual en el recién nacido.
Epicanto supraciliar / Supraciliary epicanthus
Epicanto en el que el pliegue nace de la piel próxima a la ceja.
Epicanto tarsal / Tarsal epicanthus
Epicanto en el que el pliegue cutáneo nace del propio borde superior del tarso.
Epicantus / Epicanthus
Ver Epicanto.
Epicoroides / Epichoroid
Ver Supracoroides.
Epiesclera / Episclera
Capa de tejido conjuntivo situada en la parte más superficial de la esclerótica.
Epiescleral / Episcleral
Relativo o perteneciente a la epiesclera.
Epiescleritis / Episcleritis
Inflamación de la epiesclera.
- Epiesclerotitis.
- Periescleritis.
- Episcleritis.
Epiescleritis difusa / Diffuse episcleritis
Epiescleritis en la que se halla afectada toda la superficie epiescleral.
- Epiesclerotitis difusa.
Epiescleritis nodular / Nodular episcleritis
Epiescleritis en la que aparece un nódulo doloroso a la presión y con los movimientos oculares y que se puede movilizar sobre la esclera.
- Epiesclerotitis nodular.
Epiescleritis transitoria periódica / Transient periodical episcleritis
Epiescleritis que aparece en individuos gotosos y reumáticos que se inicia de manera súbita y des-aparece paulatinamente para volver a rebrotar de nuevo repitiéndose el ciclo durante años.
- Epiesclerotitis transitoria periódica.
Epiesclerotitis / Episclerotitis
Ver Epiescleritis.
Epiesclerotitis difusa / Diffuse episclerotitis
Ver Epiescleritis difusa.
Epiesclerotitis nodular / Nodular episclerotitis
Ver Epiescleritis nodular.
Epiesclerotitis transitoria periódica / Transient periodical episclerotitis
Ver Epiescleritis transitoria periódica.
Epífora / Epiphora
Lagrimeo constante.
- Polidacria.
- Lagrimeo.
- Ploración.
Epífora emotiva / Emotive epiphora
Lagrimación producida por situaciones afectivas y que aumenta con la edad debido a la esclerosis de los centros afectivos (clonus emotivo involutivo). Es muy característico del estado lagunar.
Epífora obstructiva / Obstructive epiphora
Epífora por obstrucción de la vía lagrimal.
Epilepsia mioclónica de Unverricht y Lundborg / Unverricht-Lundborg myoclonus epilepsy
Enfermedad que cursa con mioclonus, deterioro mental, amaurosis y demencia. A nivel retiniano se pueden encontrar cuerpos de Lafora intracelulares.
Epilepsia retinal / Retinal epilepsia
Ver Amaurosis epileptiforme.
Epiloia / Epiloia
Ver Esclerosis tuberosa.
Epinefrina / Epinephrine
Ver Adrenalina.
Epinúcleo / Epinucleo
Zona de consistencia intermedia del cristalino situada entre el cortex y el núcleo cristaliniano.
Epiqueratofaquia / Epikeratophakia
Intervención quirúrgica empleada para la corrección de la afaquia, el queratocono y la miopía, consistente en la sutura a la superficie anterior de la córnea del paciente afecto de un lentículo obtenido a partir de estroma corneal de donante que conserva la lámina de Bowman intacta, alterándose así las propiedades refractivas de la córnea.
Episcleritis / Episcleritis
Ver Epiescleritis.
Episodios tónicos paroxísticos de la mirada hacia arriba / Benign paroxysmal tonic upgaze of chilhood
Síndrome caracterizado por episodios de desviación tónica de la mirada hacia arriba durante unas horas con nistagmo de latido hacia abajo durante los intentos de descenso de la mirada, que se produce en niños de 6-24 meses de edad sin otras alteraciones asociadas excepto una discreta ataxia ocasional.
Epitelio anterior de la córnea / Anterior epithelium of cornea
Ver Epitelio corneal.
Epitelio corneal / Corneal epithelium
Epitelio pavimentoso poliestratificado situado en la cara anterior de la córnea.
- Epitelio anterior de la córnea.
Epitelio del cristalino / Epithelium of lens
Epitelio de la cara anterior del cristalino.
Epitelio pigmentario de la retina / Retinal pigment epithelium
Capa externa de la retina formada por un epitelio monocapa de células hexagonales que reposa sobre una lámina basal íntimamente unida a la membrana de Bruch.
- Capa pigmentaria de la retina.
Epitelio pigmentario del iris / Pigmentary epithelium of iris
Epitelio situado en la parte posterior del iris.
Epitelio posterior de la córnea / Posterior epithelium of cornea
Ver Endotelio corneal.
Epitelioma benigno calcificado de Malherbe / Malherbe's bening calcified epithelioma
Ver Pilomatrixoma.
Epitelioma benigno de Fuchs / Fuch's bening epithelioma
Tumor del epitelio pigmentario que puede afectar a iris, cuerpo ciliar y retina que siempre se ha de tener en cuenta en el diagnóstico diferencial del melanoma uveal.
Epitelioma intraepitelial / Intraepithelial epithelioma
Disqueratosis precancerosa que a nivel ocular suele presentar una situación límbica, de crecimiento lento e infiltrante, más frecuente en ancianos varones.
- Enfermedad de Bowen ocular.
Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda / Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy
Enfermedad inflamatoria bilateral de la retina que afecta principalmente el epitelio pigmentario macular y se presenta tras un proceso vírico.
- Enfermedad de Krill.
Epiteliopatía pigmentaria retiniana difusa / Diffuse retinal pigmentary epitheliopathy
Ver Epiteliopatía retiniana difusa.
Epiteliopatía retiniana difusa / Multifocal and recurrent choroidopathy
Degeneración y atrofia del epitelio pigmentario asociada, en ocasiones, a una alteración de la membrana de Bruch y la coriocapilar secundaria a la existencia de un desprendimiento previo del neuroepitelio.
- Coriorretinopatía central serosa atípica.
- Síndrome de Marc.
- Epiteliopatía pigmentaria retiniana difusa.
Epitelitis aguda / Acute retinal pigment epithelitis
Afectación del epitelio pigmentario de la retina a nivel central en personas jóvenes, de etiología desconocida aunque se cree relacionada con infecciones virales. Cursa con una disminución brusca de la agudeza visual que se recupera en unos tres meses.
Equimosis palpebral / Palpebral ecchymosis
Colección hemática palpebral producida por ruptura de un vaso sanguíneo generalmente tras un traumatismo.
Equinoftalmía
Inflamación de los párpados que se caracteriza por la proyección rectilínea y erizada de las pestañas.
Equivalente esférico / Spherical equivalent
Valor utilizado en lentes esferocilíndricas que viene determinado por la suma algebraica de la potencia esférica y la mitad de la potencia cilíndrica de esa lente.
Ergógrafo / Ergograph
Instrumento utilizado para el estudio del desarrollo de la fatiga de convergencia y de la fatiga de acomodación.
Ergooftalmología / Ergophthalmology
Subespecialidad oftalmológica dedicada al estudio, tratamiento y profilaxis de las disfunciones visuales relacionadas con el mundo del trabajo: enfermedades laborales, detección de simuladores a efectos legales.
Ericiscopía
Técnica para detectar emetropías que emplea la aberración cromática del ojo.
Erisífaco / Erysiphake
Instrumento quirúrgico empleado para la extracción intracapsular de la catarata que se basa en su capacidad para crear el vacío con la ayuda de una ventosa.
Eritema multiforme / Erythema multiforme
Ver Síndrome de Stevens-Johnson.
Eritema multiforme exudativo / Exudative erythema multiforme
Ver Síndrome de Stevens-Johnson.
Eritrocloropía
Ver Eritrocloropsia.
Eritrocloropsia
Facultad de discernir los colores rojo y verde pero no el amarillo y el azul.
- Eritrocloropía.
Eritromicina / Erythromycin
Antibiótico de amplio espectro utilizado en Oftalmología para el tratamiento de infecciones del polo anterior y en la profilaxis de la oftalmía del recién nacido.
Eritropía
Ver Eritropsia.
Eritropsia / Erithropsia
Discromatopsia en la cual los objetos se ven de color rojo. Este fenómeno es frecuente después de la extracción de la catarata y en el curso de ciertas crisis epilépticas.
- Eritropía.
Eritropsina / Erythropsin
Ver Rodopsina.
Error de refracción / Refraction error
Ver Ametropía.
Error refractivo / Refraction error
Potencia dióptrica necesaria para conseguir la emetropía.
Escala de Maddox / Maddox's scale
Escala utilizada en la medición de la intensidad de desviación en una heteroforia.
Escalón nasal central de Ronne / Ronne's central nasal scotoma
Defecto campimétrico en escalón a lo largo del rafe medio debido a la mayor frecuencia de afectación de las fibras superiores respecto de las inferiores en los primeros estadios glaucomatosos.
- Escotoma de Ronne.
Escalón nasal periférico de Ronne / Ronne's peripheral nasal scotoma
Contracción desigual de las isópteras más externas debido a la pérdida de los correspondientes haces de fibras nerviosas arqueadas periféricas.
Esciascopía
Ver Esquiascopía.
Escieropía
Ver Escieropsia.
Escieropsia
Defecto de la visión en el cual los objetos aparecen sombreados u oscuros.
- Escieropía.
- Esquieropsía.
- Esquieropía.
Escintifotografía lagrimal
Prueba diagnóstica utilizada en el estudio de la permeabilidad de la vía excretora lagrimal que utiliza como trazador un elemento radiactivo que tras ser colocado en el fondo de saco conjuntival inferior es drenado con el resto de las lágrimas a través del sistema excretor.
- Gammagrafía lagrimal.
- Centellografía lagrimal.
- Dacriografía isotópica.
Escintilación / Scintillation
Sensación visual subjetiva de centelleos.
Esclera / Sclera
Parte posterior de la túnica fibrosa del ojo, opaca y resistente, que proporciona elasticidad, rigidez y protección al ojo.
- Esclerótica.
- Túnica albugínea.
Escleral / Escleral
Relativo o perteneciente a la esclera.
- Esclerótico-a.
Escleratitis / Scleratitis
Ver Escleritis.
Esclerectasia / Sclerectasia
Protrusión de una zona de la esclerótica.
Esclerectoiridectomía / Scleroiridectomy
Técnica quirúrgica utilizada en el tratamiento del glaucoma en la que se practica una esclerectomía combinada con una iridectomía.
- Operación de Lagrange.
Esclerectoiridodiálisis / Sclerectoiridodialysis
Técnica quirúrgica para el tratamiento del glaucoma en la que se practica una esclerectomía combinada con una iridodiálisis.
Esclerectomía / Sclerectomy
Resección quirúrgica de una porción de la esclera.
Escleréctomo / Sclerectome
Instrumento quirúrgico empleado para realizar esclerectomías.
Escleriritomía / Scleriritomy
Sección de la esclerótica y del iris que se practica en el tratamiento del estafiloma anterior.
Escleritis / Scleritis
Inflamación de todo el grosor escleral.
- Esclerotitis.
- Escleratitis.
Escleritis anterior / Anterior scleritis
Escleritis que afecta la porción escleral visible.
- Esclerotitis anterior.
Escleritis anular / Anular scleritis
Escleritis que afecta la porción escleral que enmarca el limbo esclerocorneal.
- Esclerotitis anular.
Escleritis difusa / Diffuse scleritis
Escleritis que afecta gran parte de la extensión escleral.
Escleritis necrosante anterior inflamatoria / Inflammatory anterior necrotizing scleritis
Escleritis grave que cursa con formación de placas avasculares asociándose a uveítis anterior y enfermedades sistémicas.
Escleritis necrosante anterior no inflamatoria / Non inflammatory anterior necrotizing scleritis
Escleritis asintomática, más frecuente en mujeres afectas de artritis reumatoide seropositiva de larga evolución, que se inicia con la formación de placas amarillentas necróticas que finalizarán con la exposición de la úvea.
- Escleromalacia perforante.
Escleritis nodular / Nodular scleritis
Escleritis en la que aparece un nódulo inflamatorio que no se puede movilizar sobre la esclera afectada.
Escleritis posterior / Posterior scleritis
Escleritis que afecta la esclera no visible que recubre la cámara vítrea.
Esclerocatarata / Sclerocataracta
Ver Catarata dura.
Escleroconjuntival / Scleroconjunctival
Relativo o perteneciente a la esclera y conjuntiva conjuntamente.
Escleroconjuntivitis / Scleroconjunctivitis
Inflamación de la conjuntiva y la esclera conjuntamente.
Esclerocórnea / Sclerocornea
Opacificación congénita de la córnea que puede ser periférica o total y asociarse a otras alteraciones oculares o sistémicas.
- Córnea plana.
Esclerocorneal / Sclerocorneal
Relativo o perteneciente a la córnea y esclerótica conjuntamente.
- Corneoescleral.
- Corneoesclerótico.
Esclerocoroiditis / Sclerochoroiditis
Inflamación conjunta de la esclera y coroides.
- Escleroticocoroiditis.
Escleroftalmía / Sclerophthalmia
Malformación congénita en que la opacidad de la esclera se extiende a la córnea de manera que se reduce su transparencia a la zona central.
Escleroiritis / Scleroiritis
Inflamación conjunta de la esclera e iris.
- Iridoescleritis.
Escleromalacia perforante / Scleromalacia perforans
Ver Escleritis anterior necrosante no inflamatoria.
Escleronixis / Scleronyxis
Punción quirúrgica de la esclerótica.
Escleroplastia / Scleroplasty
Cirugía reconstructiva que se practica sobre la esclera.
Escleroqueratitis / Sclerokeratitis
Inflamación conjunta de la esclera y córnea.
- Queratoescleritis.
Escleroqueratoiritis / Sclerokeratoiritis
Inflamación conjunta de la esclera, córnea e iris.
Esclerosis en placas / Plaques sclerosis
Ver Esclerosis múltiple.
Esclerosis múltiple / Multiple sclerosis
Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central que tiene como una de sus manifestaciones más tempranas la neuritis óptica retrobulbar.
- Esclerosis en placas.
Esclerosis tuberosa / Tuberous sclerosis
Síndrome hereditario del grupo de las facomatosis en el que se asocian crisis epilépticas, retraso mental, angiofibromas faciales, fibromas periungueales y hamartomas astrocíticos de la retina.
- Enfermedad de Pringle-Bourneville.
- Epiloia.
- Enfermedad de Bourneville.
Esclerostomía / Sclerostomy
Técnica quirúrgica utilizada en tratamiento del glaucoma que pretende crear una abertura en la esclerótica.
Esclerótica / Sclerotica
Ver Esclera.
Esclerótica azul / Blue sclera
Anomalía congénita hereditaria en la que la esclera adopta una coloración azulada debido a su aumento de la transparencia. Suele asociarse a diversas patologías como la enfermedad de Löbstein, enfermedad de Addison, síndrome adiposogenital y alcaptonuria.
Esclerótico-a / Sclerotic
Ver Escleral.
Escleroticocoroiditis / Scleroticochoroiditis
Ver Esclerocoroiditis.
Escleroticotomía
Ver Esclerotomía.
Esclerotitis / Sclerotitis
Ver Escleritis.
Esclerotitis anterior / Anterior sclerotitis
Ver Escleritis anterior.
Esclerotitis anular / Anular sclerotitis
Ver Escleritis anular.
Esclerotomía / Sclerotomy
Incisión quirúrgica sobre la esclera.
Esclerotomía anterior / Anterior sclerotomy
Esclerotomía que se practica a nivel de la cámara anterior del ojo.
Esclerotomía posterior / Posterior sclerotomy
Esclerotomía que se practica a nivel de la cámara vítrea.
Esclerótomo / Sclerotome
Instrumento quirúrgico empleado para la práctica de esclerotomías.
Esclerouvectomía lamelar parcial
Técnica quirúrgica empleada para la resección local de tumores de coroides.
Escotodinia
Ver Vértigo apoplético.
Escotoma / Scotoma
Área absoluta o relativa de función visual deprimida rodeada por visión normal.
Escotoma absoluto / Absolute scotoma
Escotoma en el que la percepción de la luz está totalmente abolida.
Escotoma altitudinal / Altitudinal scotoma
Ver Hemianopsia altitudinal.
Escotoma anular / Anular scotoma
Escotoma circular que rodea el punto de fijación.
Escotoma arqueado / Arcuate scotoma
Ver Escotoma de Bjerrum.
Escotoma centelleante / Flittering scotoma
Escotoma transitorio de localización central que posteriormente se acompaña de visión de centelleos y de hemicránea, probablemente debido a un trastorno circulatorio en el lóbulo occipital.
- Hemianopsia transitoria.
Escotoma central / Central scotoma
Escotoma que aparece en el punto de fijación generalmente por lesión macular.
Escotoma centrocecal / Cecocentral scotoma
Escotoma que aparece por lesión de las fibras del haz papilomacular lo que produce un escotoma en el punto de fijación y un aumento de la mancha ciega.
Escotoma de Bjerrum / Bjerrum's scotoma
Escotoma arqueado que se inicia en la papila óptica y progresa hacia la periferia respetando el meridiano horizontal y que aparece típicamente en el glaucoma por lesión de las fibras retinianas arqueadas.
- Escotoma arqueado.
- Signo de Bjerrum.
Escotoma de empalme
Escotoma centrocecal ipsilateral al que se asocia cuadrantanopsia temporal superior contralateral, característico de las compresiones prequiasmáticas.
Escotoma de Ronne / Ronne's scotoma
Ver Escalón nasal central de Ronne.
Escotoma de Seidel / Seidel's scotoma
Escotoma semilunar próximo al punto de fijación.
- Escotoma paracentral.
- Signo de Seidel.
Escotoma fisiológico / Physiologic scotoma
Escotoma situado 15% por fuera del punto de fijación que corresponde a la entrada del nervio óptico.
- Mancha ciega de Mariotte.
- Punto ciego.
- Mancha ciega.
Escotoma hemianópsico / Hemianoptic scotoma
Ver Hemianopsia.
Escotoma insular / Insular scotoma
Escotoma periférico aislado rodeado por campo visual normal.
Escotoma móvil / Movible scotoma
Escotoma que varía su posición debido a que la causa que lo produce es una opacidad en los medios refringentes.
Escotoma negativo / Negative scotoma
Escotoma que no es percibido por el paciente y que se detecta al practicarse una campimet